MYC-Magnetic 免疫沉淀試劑盒（PROCAP MYC-Magnetic IP/CoIP KIT）

貨號(hào)：PMM025

存儲(chǔ)條件：-20°C保存。MYC-Magnetic beads經(jīng)常使用可在4℃保存，在-20或-80℃長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融。

試劑盒組分：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

   LABLEAD的免疫沉淀beads是基于基因工程改造的納米抗體開發(fā)的；納米抗體由傳統(tǒng)抗體的重鏈可變區(qū)（VHH）組成，具有分子量小、親和力高、特異性強(qiáng)，且耐酸堿高溫環(huán)境等特點(diǎn)；基于納米抗體的優(yōu)點(diǎn)，LABLEAD的免疫沉淀beads避免了免疫沉淀結(jié)果出現(xiàn)輕重鏈污染的現(xiàn)象，并且節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)步驟：

提示：盡量在4℃進(jìn)行操作，洗脫蛋白方法一除外。

1.植物組織裂解處理：

取適量植物組織樣本（葉片等）放置于冷凍液氮中，之后將冷凍后得植物組織樣本放于研缽進(jìn)行研磨，盡可能充分研磨破壞其細(xì)胞壁。加入500-1000ul 裂解液A或裂解液B（需加入PMSF溶液）進(jìn)行裂解，為了提高裂解效率，可加入 200ul 玻璃粉按照600-800g離心力充分震蕩 30min，裂解完成后 12000 rpm，離心30min，吸取上清置于新的離心管中，棄去沉淀。（進(jìn)行第3步）

2. 動(dòng)物細(xì)胞裂解

2.1 收集細(xì)胞：

根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求收集適量的細(xì)胞，通常每個(gè)免疫沉淀反應(yīng)大約使用 10⁶-10⁷ 個(gè)細(xì)胞。

2.2 裂解細(xì)胞：

根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液A或溶液B裂解細(xì)胞。在溶液A或溶液B中加入蛋白酶抑制劑，用500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B重懸細(xì)胞；置于冰上30分鐘，可每10分鐘充分吹打一次；4℃，20,000g離心15分鐘，將裂解產(chǎn)物（上清）轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的預(yù)冷管中，丟棄沉淀。

3. 平衡珠子：

振蕩充分混勻珠子，吸取40μl MYC-Nanoab-Magnetic beads到500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B中，4℃，在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài)，丟棄上清液。（此步驟可選）

3. 結(jié)合蛋白：將平衡好的beads（如果未做第 4 步，可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入40μl slurry）加入到細(xì)胞裂解產(chǎn)物中，于4℃旋轉(zhuǎn)混合結(jié)合30min-1h。在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài)，丟棄上清液。

5. 清洗珠子：

根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液C或溶液D清洗beads。4℃，利用磁性分離，丟棄上清液。

用500μl預(yù)冷的溶液C或溶液D重懸beads，4℃，在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài)，丟棄上清液并重復(fù)洗滌 2 次。（可選：在第二次洗滌的步驟中增加鹽濃度到 500 mM）。

6. 洗脫蛋白

方法一：

加入20μl 2×SDS-sample buffer重懸beads。95℃，加熱10min充分變性，MYC-Nanoab-Magnetic Beads 可在磁力架上進(jìn)行分離，收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。

方法二：

加入溶液E洗脫結(jié)合的蛋白，孵育時(shí)間30秒，期間不斷混勻，利用磁性分離收集上清，為了中和酸性的甘an酸，立即加入5μl 1.0 M Tris（pH10.4）。

注意：為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。