梅里埃 20070API NACL0.85緩沖液試劑 2ml
【產(chǎn)品名稱】 緩沖液    英文名稱：API® NaCl 0.85% Medium

【包裝規(guī)格】 獨立包裝 貨號 20 070：2 mL 100安瓿/盒 ，貨號 20 040：3mL 100安瓿/盒 ，貨號 20 230：5 mL 100安瓿/盒

【預(yù)期用途】 本產(chǎn)品僅用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。

【檢測原理】 本產(chǎn)品是用于在 API、ID 32 或 ATBTM產(chǎn)品中用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境，檢測原理參閱這些產(chǎn)品的試劑盒說明書。

【主要組成成分】 100 個安瓿 組成成分 2 mL (Ref 20 070) 3 mL (Ref 20 040) 5 mL (Ref 20 230) 氯化鈉 8.5 g 去離子水 1000 mL

【儲存條件及有效期】 試劑盒在 2~ 30℃下儲存，有效期 24 個月。 生產(chǎn)日期：詳見外包盒標(biāo)簽。 失效日期：詳見外包盒標(biāo)簽。

【檢驗方法】 按下述步驟小心開啟安瓿瓶： - 蓋上安瓿開啟器。 - 用手垂直握住安瓿瓶(白色塑料瓶蓋朝上)。 - 盡量向下壓瓶蓋。 - 將拇指頂住瓶蓋條紋部分并向外加壓，使瓶蓋內(nèi)瓶尖斷裂。 - 從安瓿開啟器中取出安瓿，放好安瓿開啟器備用。 - 小心的取開瓶蓋。 在檢測步驟中，具體使用方法，請參閱 API、ID 32 或 ATBTM 產(chǎn)品說明書。

梅里埃 20040API NACL0.85緩沖液試劑 3ml

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱：緩沖液 英文名稱：API® NaCl 0.85% Medium

【包裝規(guī)格】 獨立包裝 貨號 20 070：2 mL 100 安瓿/盒 貨號 20 040：3 mL 100 安瓿/盒 貨號 20 230：5 mL 100 安瓿/盒

【預(yù)期用途】 本產(chǎn)品僅用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。

【檢測原理】 本產(chǎn)品是用于在 API、ID 32 或 ATBTM產(chǎn)品中用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境，檢測原理參閱這些產(chǎn)品的試劑盒說明 書。

【主要組成成分】 100 個安瓿 組成成分 2 mL (Ref 20 070) 3 mL (Ref 20 040) 5 mL (Ref 20 230) 氯化鈉 8.5 g 去離子水 1000 mL

【儲存條件及有效期】 試劑盒在 2~ 30℃下儲存，有效期 24 個月。 生產(chǎn)日期：詳見外包盒標(biāo)簽。 失效日期：詳見外包盒標(biāo)簽。

【檢驗方法】 按下述步驟小心開啟安瓿瓶： - 蓋上安瓿開啟器。 - 用手垂直握住安瓿瓶(白色塑料瓶蓋朝上)。 - 盡量向下壓瓶蓋。 - 將拇指頂住瓶蓋條紋部分并向外加壓，使瓶蓋內(nèi)瓶尖斷裂。 - 從安瓿開啟器中取出安瓿，放好安瓿開啟器備用。 - 小心的取開瓶蓋。 在檢測步驟中，具體使用方法，請參閱 API、ID 32 或 ATBTM 產(chǎn)品說明書。

梅里埃 支原體培養(yǎng)、鑒定、計數(shù)及藥敏試驗試劑盒

【產(chǎn)品名稱】通用名稱：支原體培養(yǎng)、鑒定、計數(shù)及藥敏試驗試劑盒（比色法）英文名稱：Mycoplasma IST 2

【包裝規(guī)格】25 測試/盒

【預(yù)期用途】該產(chǎn)品用于脲原體屬 Ureaplasma spp.和人型支原體 M. hominis 的培養(yǎng)、鑒定、提示性計數(shù)和藥敏試驗的檢測

【檢驗原理】支原體 IST2 由選擇性液體培養(yǎng)基肉湯和含有 22 個測試反應(yīng)杯的試劑條組成。肉湯提供支原體生長的環(huán)境（酸堿度、底物和一些生長因子）。肉湯中的特殊底物（用于脲原體屬（Ureaplasma spp.）的尿素，用于人型支原體 M. hominis 的精AS）和指示劑（BF紅）顯示由于 pH 值提高而產(chǎn)生顏色變化的陽性反應(yīng)。三種抗生素和一種抗真菌藥物的組合提供了選擇性，確保樣品中出現(xiàn)的任何污染菌群都不會影響試驗。接種后，把肉湯分配到試劑條中。

試劑條可同時提供下方的檢測結(jié)果：

- 鑒定，

- 半定量計數(shù)，9 種抗生素的藥敏試驗。需要但沒有提供的試劑和設(shè)備

試劑/儀器

- 礦物油（Ref. 70 100）

- ATBTM 電子移液器（或等同物）（咨詢生物梅里埃）

設(shè)備

- 樣品收集拭子

- 移液管和微量移液管（用于接種試劑條）

- 細(xì)菌孵育器

附加試劑(生物梅里埃公司提供的產(chǎn)品－關(guān)于參考資料請查詢報價清單或向生物梅里埃公司查詢)：A7 支原體瓊脂（Ref. 43 003）

【儲存條件及有效期】2~8℃保存，有效期為12個月。

樣品引入：

1. 使支原體 R1 瓶回至室溫。

2. 采集后立即將拭子或液體樣品（200ML）放于試劑R1溶液中。

實驗室中瓶的處理：

• 采樣后盡快將接種后的支原體 R1 溶液轉(zhuǎn)移到實驗室，避光。

• 確保遵循了由溫度決定的最長保存時間（如下所示）：溫度 18～25℃ 2～8℃接種后的試劑 R1 最長保存時間 5 小時 48 小時孵育

• 立即用 ATBTM 電子移液器（或等同物）將肉湯分配到支原體 IST 2試條上的22個反應(yīng)杯中，每個反應(yīng)杯加55微升。

•  然后加兩滴礦物油于每一反應(yīng)杯中。

• 試條加蓋。

• 將試條和支原體R2瓶中殘留的肉湯液體培養(yǎng)基放在 36±2℃孵育24和48小時。

梅里埃 NIN馬尿酸水解顯色試劑2

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱：微生物顯色試劑（馬尿酸水解顯色試劑 2）英文名稱：NIN 

【包裝規(guī)格】2x5mL 

【預(yù)期用途】該產(chǎn)品與生物梅里埃法國股份有限公司的微生物鑒定試劑盒配套使用，與細(xì)菌水解馬尿酸鹽的產(chǎn)物發(fā)生顯色反應(yīng)。

【檢驗原理】該產(chǎn)品與生物梅里埃法國股份有限公司的微生物鑒定試劑盒配套使用，與細(xì)菌水解馬尿酸鹽的產(chǎn)物發(fā)生顯色反應(yīng)。

【主要組成成分】茚三酮 7g，甲醇 40mL ，二甲亞砜（DMSO）60 mL (標(biāo)注的量可能會根據(jù)原材料的滴定量而有所調(diào)整。) 

【NIN馬尿酸水解顯色試劑2儲存條件及有效期】試劑盒避光儲存在 2～8℃，有效期1年。打開前，所有試劑可避光儲存至試劑盒外標(biāo)簽標(biāo)識的有效期。開封（在瓶或安瓿標(biāo)簽上記錄開封日期）和轉(zhuǎn)移后可儲存 1 個月（不超過有效日期）。將 NIN 試劑轉(zhuǎn)移至滴管瓶前，檢查試劑外觀。將安瓿內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至滴管瓶后，用鋁箔紙包裹小瓶。

試劑外觀：NIN 澄清液體-黃色

重要提示：確保試劑用完后立即放回冰箱中。

【樣本要求】參考與本產(chǎn)品配套使用的生物梅里埃法國股份有限公司的微生物鑒定試劑盒的說明書中[樣本要求]章節(jié)。 

【檢驗方法】在使用前，請將試劑恢復(fù)至室溫。結(jié)合與本產(chǎn)品配套使用的生物梅里埃法國股份有限公司的微生物鑒定試劑盒的說明書中【檢驗方法】章節(jié)使用。

梅里埃 10500酵母菌鑒定試劑盒API Candida

[產(chǎn)品名稱]  通用名稱：酵母菌鑒定試劑盒（比色法） 英文名稱：API Candida

[包裝規(guī)格]10 測試/盒

[預(yù)期用途] 該產(chǎn)品用于對來源于人體樣本的酵母菌進行鑒定。臨床常見樣本來源有泌尿生殖道標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本、血。該系統(tǒng)能鑒定的酵母菌名單列于說明書后的鑒定表中。

[檢驗原理]酵母菌鑒定試劑盒試劑條（API Candida）由 10 個含有干燥底物的微量小管組成。可進行12項鑒定試驗(糖產(chǎn)酸或酶反應(yīng))。孵育過程中，所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過自然反應(yīng)而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說明書的判讀表進行讀出，也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件，得到鑒定結(jié)果。

[主要組成成分] 試劑盒組成(用于 10 個測試)

- 10 個酵母菌鑒定試劑盒試劑條（API Candida）

- 10 支 0.85%氯化鈉培養(yǎng)基（API® NaCl）(2mL)

- 10 個培養(yǎng)盒

- 10 張結(jié)果報告單

[檢驗方法]挑取菌落在顯微鏡下觀察所鑒定菌株確實是酵母菌。

用 API Candida 試條前，用以下培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌落：

- Sabouraud 2 瓊脂(加或不加抗生素);

- Albicans ID 2 鑒定瓊脂；

- 血瓊脂；

- 如用其它培養(yǎng)基分離菌落，則還需用以上任一種培養(yǎng)基傳代一次。

試條的準(zhǔn)備

• 準(zhǔn)備一個培養(yǎng)盒（盤和蓋子），倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水[或其它不含任何添加劑或能產(chǎn)生揮發(fā)性氣

體的化學(xué)物質(zhì)的水（如 Cl2, CO2,等）]于盤的蜂窩小凹中，造成一個濕室。

• 在盤的長邊寫上菌株編號(不要寫在蓋子上，因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)。

• 從包裝袋中取出試條。

• 將試條放入培養(yǎng)盒中。

• 棄去干燥劑。

接種物的準(zhǔn)備

• 按照產(chǎn)品說明書中“警告和注意"的相關(guān)部分，打開一個 API NaCl 0.85% (2 mL)培養(yǎng)基安瓿。

• 用吸管或棉簽挑取一個或幾個生長良好、形態(tài)相同的菌落制成菌懸液，與濁度對照管比較或用比濁儀測量濁度相當(dāng)于 3 McFarland。推薦使用（18－24 小時）幼齡培養(yǎng)物。

• 混勻酵母菌懸液。制備好的菌液應(yīng)立即使用。

試條的接種

• 分別將制備好的酵母菌懸液加到小管部分，避免產(chǎn)生氣泡（將試條輕微向前傾斜并把吸管或 PSI 管緊靠小杯邊緣）。

• 接種試條后，立即用礦物油覆蓋前 5 個試驗 (GLU 至 RAF ) 和最后一個試驗 (URE) （即有下劃線的試驗）。

注意 : 加菌液的量很重要，小管部分菌液加過量或不足會導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。

• 蓋好培養(yǎng)盒蓋。于 36°C ± 2°C 需氧環(huán)境 孵育 18~24 小時。

梅里埃 API麥?zhǔn)媳葷峁?/span>

【產(chǎn)品名稱】通用名稱：梅里埃API麥氏比濁管  英文名稱：McFarland Standard

【包裝規(guī)格】6個安瓿/盒

【預(yù)期用途】用于判定菌懸液的均一性和一致性。比濁管的一系列不同的標(biāo)準(zhǔn)濁度，用于評價菌懸液的濃度。對于微生物學(xué)方法的標(biāo)準(zhǔn)化是非常必要的。菌懸液濁度的判定依據(jù)原始麥?zhǔn)媳葷峁艿臉?biāo)號。

【檢驗原理】菌懸液濃度是通過與同一直徑安瓿中已知濁度懸浮液比較得到的。

【主要組成成分】- 6 支直徑 17.75 mm 的麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)管（0.5，1，2，3，4，5）（生物梅里埃標(biāo)準(zhǔn)安瓿）。

標(biāo)準(zhǔn)管成分BaSO4 BaSO4 

0.5 號標(biāo)準(zhǔn)管 2.40 10-5 mol/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)管 1.44 10-4 mol/L

1 號標(biāo)準(zhǔn)管 4.80 10-5 mol/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)管 1.92 10-4 mol/L

2 號標(biāo)準(zhǔn)管 9.60 10-5 mol/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)管 2.40 10-4 mol/L

【儲存條件及有效期】安瓿必須于 2～30℃避光保存，有效期為 6 個月。不要打開麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)安瓿：標(biāo)準(zhǔn)懸液是在原始、密封的安瓿內(nèi)使用。

1. 細(xì)菌濃度取決于微生物大小。數(shù)量代表細(xì)菌的平均有效值。對于更大的酵母菌，數(shù)量應(yīng)大約除以 30。

2. 數(shù)值相當(dāng)于菌懸液的光密度。因為大小和顆粒構(gòu)成與細(xì)菌不同，并且光的衍射不同，因此，BaSO4溶液沒有同樣的光密度。

梅里埃API緩沖液試劑2ml

梅里埃API緩沖液試劑2ml操作說明：

按下述步驟小心開啟安瓿瓶：

- 蓋上安瓿開啟器。

- 用手垂直握住安瓿瓶(白色塑料瓶蓋朝上)。

- 盡量向下壓瓶蓋。

- 將拇指頂住瓶蓋條紋部分并向外加壓，使瓶蓋內(nèi)瓶尖斷裂。

- 從安瓿開啟器中取出安瓿，放好安瓿開啟器備用。

- 小心的取開瓶蓋。

在檢測步驟中，具體使用方法，請參閱 API、ID 32 或 ATBTM 產(chǎn)品說明書。

【API緩沖液試劑2ml注意事項】

僅供體外診斷和微生物檢測使用。

僅供專業(yè)人員使用。

不要使用過期的培養(yǎng)基。

請勿使用外觀不合格產(chǎn)品（外包裝損壞，污漬等）。

使用前請將培養(yǎng)基恢復(fù)至室溫。

產(chǎn)品打開后，檢查安瓿是否完整。如果任何安瓿破損，需使用合適的容器廢棄整包產(chǎn)品

擔(dān)保

生物梅里埃 bioMérieux 拒絕任何形式的擔(dān)保，明確的或暗指的，包括任何暗含的適銷性和具有特殊用途適用性的擔(dān)保。生物梅里埃 bioMérieux 將不對任何偶然的和結(jié)果性的損害承擔(dān)義務(wù)。生物梅里埃也不會對任何使用者提出的超過其用于支付購買生物梅里埃產(chǎn)品或服務(wù)的償還要求承 擔(dān)義務(wù)。

廢棄物處置，未使用的試劑應(yīng)視為無危害廢棄物并進行相應(yīng)處置。所有使用的試劑和其他污染性材料應(yīng)遵循傳染性或潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序進行處理。每個實驗室都有責(zé)任根據(jù)危害類型和程度處理廢物和廢水，同時要嚴(yán)格依照有關(guān)的規(guī)定對待和處理所有的廢物和廢水。

產(chǎn)品明細(xì)：