ph計大家一定不陌生，在日常生活中和實驗場所，經(jīng)常會有看到這種計量器具，作為測定ph值的常用儀器，其運用領域可謂十分廣泛，不過因為其結構的特殊性，加上傳感器的原理問題，其自身的計量校準也需要遵守一定的要求，那么ph計怎么做計量校準？有哪些注意事項？

pH計的計量校準方法
1. pH計計量校準|實驗室用pH計:
計量校準實驗室常見pH計儀器時，應將儀器傾斜度調整高值，并將電極之上的橡膠塞取之下，露出小孔。否則，計量校準過程中會產(chǎn)生負壓，導致溶液不能進行穩(wěn)定的離子交換，測量數(shù)據(jù)不精確。
從盛有蒸餾水的燒杯之中取出電極，用濾紙將剩余的蒸餾水吸干。然之后將電極放入裝有混合磷酸罐的燒杯之中。等待超過15分鐘。然之后調整儀器之上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86 pH值。這是設置儀器的參考點。設定基準點之后，從裝有混合磷酸溶液的燒杯之中取出電極。用蒸餾水清洗電極。將其放入裝有蒸餾水的燒杯之中。等待約3分鐘溶解混合磷酸溶液的剩余部分。

2. 然之后從盛有蒸餾水的燒杯之中取出電極，用濾紙吸干電極之上殘留的蒸餾水。然之后將電極置于含有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液之中，等待15分鐘超過，看看儀器顯示的pH值是4.00還是9.18。如果沒有，調整儀器之上的傾斜旋鈕，使儀器顯示4.00和9.18 pH值。這是通常的兩點修正。如果需要進行三點校正，您可以再次按照上述步驟進行另一種解決方案。這是酸度計的計量校準方法。

3. 計量校準之后，更換橡膠塞。如果暫時不用，記得在電極的保護套內安裝一個飽和溶液，保持電極潮濕，這樣可以延長電極的使用壽命，減少電極的不對稱性電位。電極輕巧且不易打碎。因此，每個實驗室都需要劇烈更換電極。如果電極在使用之中沒有損壞，不要以為不會更換。

4. 在使用復合電極后，首先檢查玻璃燈泡是否破損或斷裂。如果不是，則使用pH緩沖溶液進行兩點校限。當定位和傾斜旋鈕可以調節(jié)到相應的pH值時，通常認為可以使用復合電極。否則，可根據(jù)說明激活電極。活化方法是將其浸泡在4%氟化氫溶液之中約3～5秒，然后取出，用蒸餾水洗滌。然之后將其浸泡在0.1 mol/L的Penic酸溶液之中數(shù)小時，用蒸餾水洗滌，并校限。對于未密封的復合電極，如果之內溶液小于1/3，則應加入外參比溶液，即3 mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超過孔位置，則搖掉不必要的氟化鉀，并檢查溶液之中是否有氣泡。如果有氣泡，輕輕地彈一下電極，清除氣泡，避免測量數(shù)據(jù)不精確。

5. 筆式pH計的標定方法：
將測試筆電極浸入pH為6.86（25°C）的混合磷酸鹽標準緩沖液之中，并輕輕搖動。用大螺絲刀調整計量校準電位計，直到顯示值與環(huán)境溫度之下標準緩沖溶液的pH值相對應。電極插入到pH 4.01的磷酸氫鉀或pH 9.18的硼砂的標準緩沖溶液之中。與緩沖溶液的pH值相比較，顯示值應在允許的誤差范圍之內。

pH計的計量校準方法和注意事項

在測量后對儀器進行計量校準時，應選擇接近供試品溶液pH值的標準緩沖溶液。儀器在測量過程之中用一個標準緩沖溶液計量校準之后，應再用另一個pH差約為3的標準緩沖溶液進行驗證，誤差不大于±0.1。在每次更換標準緩沖液或測試溶液以前，用水沖洗pH計電極，然后將水吸干，或者可以使用更換的標準緩沖液或測試溶液進行清洗。

要計量校準pH探針，兩種緩沖溶液就足夠了。如果要測試的樣品是酸性的，用pH 4和7的緩沖液計量校準探針。如果測試樣品是堿性的，使用pH為7和10的緩沖溶液進行校限。緩沖溶液包括粉末顆粒和銷售的成品溶劑。顆粒具有貯存時間長、經(jīng)濟性好的優(yōu)點，且使用方便。而成品溶液使用不僅方便，打開蓋子之后也很難變質。我們可以在一個小燒杯之中單獨使用完成的溶液。

如果使用粉末顆粒，在計量校準后用50 ml去離子水制備緩沖溶液。計量校準之后，應將緩沖液倒出。因此，成品緩沖液應單獨包裝。不要把用過的緩沖液放回溶液瓶。

測量pH值較低的樣品時，應注意堿誤差的問題，適當時應選擇適當?shù)牟Ａщ姌O進行測量。
當用pH計測量弱緩沖溶液的pH值時，首先用標準的鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液校準儀器，然后測量并再次測量待測溶液，直到pH值讀數(shù)在1分鐘之內變化不超過±0.05。然后用硼砂標準緩沖液對儀器進行計量校準，并按上述方法進行測量。二次pH值間的差值不得超過0.1，二次讀數(shù)的平均值應作為其pH值。用于制備標準緩沖溶液和溶解樣品的水應是pH為5.5至7.0的美味煮沸的冷蒸餾水。標準緩沖液通?？杀４?～3個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、霉變或沉淀時，不宜再次使用。

實際使用中我們可以根據(jù)要求對ph計的校準方法進行改進和調整，按照規(guī)范來管理ph計。