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          壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型構(gòu)建

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 公司名稱(chēng) 上海達(dá)為科生物科技有限公司
          • 品牌 其他品牌
          • 型號(hào)
          • 產(chǎn)地
          • 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
          • 更新時(shí)間 2024/10/9 9:27:45
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             上海達(dá)為科生物科技有限公司,位于上海長(zhǎng)江軟件園,公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),能夠?yàn)閺V大客戶(hù)提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

          公司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分、較好的服務(wù)平臺(tái),為廣大客戶(hù)提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前,,涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

          我們的目標(biāo)是為了使您的工作更輕松、更快捷。為了實(shí)現(xiàn)一站式服務(wù)我們不斷更新實(shí)驗(yàn)方法和引進(jìn)新的產(chǎn)品,控制和降低各種成本,為您的研究加油。這既是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的工作,又是一項(xiàng)光榮的工作,同時(shí)也是我們企業(yè)發(fā)展的動(dòng)力源泉。

           

           

           

           

          制作動(dòng)物模型 細(xì)胞培養(yǎng) 分子生物學(xué)檢測(cè) 病理學(xué)形態(tài)檢測(cè) 蛋白質(zhì)技術(shù) 免疫學(xué)檢測(cè) 提供培訓(xùn)服務(wù)各種檢驗(yàn)儀器設(shè)備、玻璃儀器及器具、一次性耗材等

          壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型構(gòu)建方法

          壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是一種嚴(yán)重影響新生兒,特別是早產(chǎn)兒的腸道疾病。動(dòng)物模型在研究NEC的發(fā)病機(jī)制和潛在治療方法中扮演著重要角色。


          以下是一些近期研究中建立NEC動(dòng)物模型的方法:

            1.C57BL/6小鼠模型:通過(guò)給予新生小鼠脂多糖(LPS)、配方奶喂養(yǎng)、缺氧和冷刺激的組合來(lái)誘導(dǎo)NEC模型。這種方法可以模擬早產(chǎn)兒NEC的臨床特征,包括腸道病理改變

                                             和炎癥反應(yīng)。

            2.新生大鼠模型:使用SPF級(jí)新生SD大鼠,通過(guò)人工喂養(yǎng)、缺氧和冷刺激的方法來(lái)誘導(dǎo)NEC模型。這種模型可以用來(lái)評(píng)估腸道微生物穩(wěn)態(tài)對(duì)NEC發(fā)展的影響,以及造血系統(tǒng)的

                                      變化。

            3.改良模型:通過(guò)比較不同的NEC動(dòng)物模型建立方法,研究者可以明確哪種方法更適合特定的研究目的。例如,通過(guò)比較缺氧、人工喂養(yǎng)、冷刺激和LPS單獨(dú)或組合的效果,

                                可以找到成功率高且與臨床NEC患兒特征相似度更高的模型。


          在建模過(guò)程中,研究者通常會(huì)評(píng)估腸道組織的病理變化、相關(guān)基因表達(dá)、腸道屏障蛋白和細(xì)胞死亡標(biāo)記物的變化,以及炎癥因子的水平。這些評(píng)估有助于確認(rèn)模型的成功構(gòu)建

          和疾病特征的再現(xiàn)。


          壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型構(gòu)建時(shí),研究者需要考慮模型的可靠性、重現(xiàn)性以及是否能夠準(zhǔn)確模擬人類(lèi)疾病的關(guān)鍵病理生理過(guò)程。此外,倫理考量也非常重要,確保實(shí)驗(yàn)設(shè)

          計(jì)最小化動(dòng)物痛苦并符合相關(guān)法規(guī)。


          參考:

          [1]鄧姍姍, 朱海濤, 陳宇, 等. C57BL/6新生小鼠壞死性小腸結(jié)腸炎模型改建與評(píng)估[J]. 中華小兒外科雜志, 2018,39(5):376-382.

          [2]劉追, 陳家樂(lè), 周寅, 等. PD-L1在壞死性小腸結(jié)腸炎小鼠模型中的表達(dá)和作用[J]. 四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2022,53(3):414-420.

          [3]高潤(rùn)楠, 朱海濤, 沈淳. 壞死性小腸結(jié)腸炎體內(nèi)外模型的研究進(jìn)展[J]. 臨床小兒外科雜志, 2022,21(4):331-335.

          [4]王姍姍, 蔡金洋, 史愛(ài)武, 等. 腸道微生物穩(wěn)態(tài)對(duì)壞死性小腸結(jié)腸炎新生大鼠模型造血系統(tǒng)的影響[J]. 中國(guó)當(dāng)代兒科雜志, 2023,25(8):855-863.

          [5]徐鈴琪, 馬淑蓉, 陳璐璐, 等. 壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型建立方法的改進(jìn)與評(píng)價(jià)[J]. 臨床小兒外科雜志, 2023,22(6):569-575.



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