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          848644-86-0 HSDVHK His-Ser-Asp-Val-His-Lys

          參考價(jià) 99
          訂貨量 ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 公司名稱(chēng) 深圳市魅羅科技有限公司
          • 品牌 其他品牌
          • 型號(hào)
          • 產(chǎn)地 中國(guó)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
          • 更新時(shí)間 2024/12/10 9:50:08
          • 訪問(wèn)次數(shù) 23

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          魅羅科技有限公司,簡(jiǎn)稱(chēng)MeloPEG,是一家致力于生產(chǎn)高品質(zhì),高純度,低分散的聚乙二醇衍生物企業(yè)。公司有數(shù)十位具有多年從事聚乙二醇修飾劑及藥物研究經(jīng)歷的研發(fā)與合成精英,擁有專(zhuān)業(yè)*的實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備,并設(shè)立嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)體系。

          魅羅科技MeloPEG產(chǎn)品種類(lèi)多,范圍廣,常規(guī)產(chǎn)品大量現(xiàn)貨,訂購(gòu)便捷,到貨迅速,可為廣大國(guó)內(nèi)外科研用戶(hù)提供質(zhì)量穩(wěn)定,品質(zhì)優(yōu)秀的修飾性PEG產(chǎn)品。

          魅羅科技MeloPEG的銷(xiāo)售和服務(wù)理念:以客戶(hù)需求為先,為客戶(hù)提供高品質(zhì)的聚乙二醇衍生物產(chǎn)品和售后的服務(wù)!

           

           

           

           

          致力于生產(chǎn)高品質(zhì),高純度,低分散的聚乙二醇衍生物企業(yè)

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
          主要用途 科學(xué)研究

          848644-86-0 HSDVHK His-Ser-Asp-Val-His-Lys


          產(chǎn)品信息

          中文名稱(chēng):整合素αvβ3-玻璃體結(jié)合蛋白的互作抑制劑

          英文名稱(chēng):  HSDVHK-NH2

          品牌:魅羅科技(MeloPEG)

          結(jié)構(gòu)

          848644-86-0 HSDVHK His-Ser-Asp-Val-His-Lys 

          CAS號(hào):848644-86-0

          分子量:720.78

          分子式: C30H48N12O9

          序列號(hào):HSDVHK-NH2

          三字母序列: H2N-His-Ser-Asp-Val-His-Lys-NH2  

          純度:95%

           

          注意事項(xiàng)

          保持干燥

           

          存儲(chǔ)條件

          -20℃以下冰凍、干燥


           848644-86-0 HSDVHK His-Ser-Asp-Val-His-Lys


          應(yīng)用

          HSDVHK-NH? 是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的短肽抑制劑,由 6 個(gè)氨基酸組成的短肽,結(jié)構(gòu)中帶有末端氨基 (-NH?) 修飾。這種修飾增加了其穩(wěn)定性,并提升了與靶標(biāo)的結(jié)合特異性。

           

          作用機(jī)制

          整合素 αvβ3 是一種細(xì)胞表面受體,在細(xì)胞粘附、遷移、增殖和信號(hào)傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用。它與玻璃體結(jié)合蛋白的結(jié)合對(duì)于血管生成和腫瘤細(xì)胞的遷移至關(guān)重要。

          HSDVHK-NH? 通過(guò)與整合素 αvβ3 的結(jié)合位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制玻璃體結(jié)合蛋白,從而阻斷細(xì)胞外基質(zhì)的信號(hào)傳遞,抑制細(xì)胞的附著和遷移過(guò)程。這種抑制作用尤其在腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞中顯著。

           

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