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          乳佐粒徑控制標準及解決方案

          檢測樣品:乳佐劑

          檢測項目:乳佐粒徑

          方案概述:乳佐劑主要是由水相、油相、乳化劑和助乳化劑組成的液體。國內(nèi)外對乳佐劑已有廣泛研究,包括物料性質(zhì)、穩(wěn)定性、佐劑效果和安全性。乳佐劑的廣闊應(yīng)用前景促使科研工作者深入研究其增強免疫的機制,以期為新產(chǎn)品開發(fā),標準質(zhì)控及臨床應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。

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          更新時間2023年02月07日

          上傳企業(yè)上海奧法美嘉生物科技有限公司

          下載方案

          乳佐粒徑控制標準及解決方案

          摘要:乳佐劑主要是由水相、油相、乳化劑和助乳化劑組成的液體。國內(nèi)外對乳佐劑已有廣泛研究,包括物料性質(zhì)、穩(wěn)定性、佐劑效果和安全性。乳佐劑的廣闊應(yīng)用前景促使科研工作者深入研究其增強免疫的機制,以期為新產(chǎn)品開發(fā),標準質(zhì)控及臨床應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。目的:粒徑大小是乳佐的重要性質(zhì)和評價指標之一。方法:文中涉及的乳佐劑制備采用了高壓微射流均質(zhì),采用動態(tài)光散射以及單顆粒光學傳感技術(shù)研究了乳佐粒徑分布狀態(tài)。結(jié)論:通過納米粒度儀以及全自動計數(shù)粒度分析儀可對乳佐的粒徑進行多方位分析檢測。

          關(guān)鍵詞:乳佐劑 納米乳 微乳  粒徑分布 均質(zhì)機 動態(tài)光散射(DLS) 單顆粒光學傳感技術(shù)(SPOS) 大乳粒

          長期以來傳染性疾病一直都是人類健康的重大威脅之一,目前接種疫苗仍然是控制它的有效手段。在眾多行業(yè)黯然失色的年月里,疫苗行業(yè)這兩年反而激增,疫苗佐劑發(fā)揮了不可替代的作用。上世紀末,人們研制出水-油乳劑(Oil-water emulsion)類型的佐劑,并大規(guī)模用于疫苗開發(fā)和臨床試驗。

          粒徑大小是微觀顆粒的最重要性質(zhì)和評價指標之一。依據(jù)納米概念的定義,嚴格意義上將粒徑10~100nm的乳劑稱為納米乳,粒徑100~1000nm的稱為微乳。顆粒的細胞運輸方式具有顯著的粒徑依賴性,較小粒徑的顆粒在作為疫苗佐劑時更具有潛在的優(yōu)勢。

          乳佐劑一般需具有以下特征:

          1. 均勻性好,運載并保護抗原,能有效包裹或吸附抗原。

          2. 增加抗原表面積及大小,改變免疫應(yīng)答的類型。

          3. 緩釋抗原,乳佐劑能延長抗原或多肽的半衰期,使抗原與淋巴系統(tǒng)有充分的接觸時間,產(chǎn)生持久免疫應(yīng)答。

          4. 穩(wěn)定性好:物理穩(wěn)定性好且易過濾,經(jīng)熱壓滅菌或離心不分層,易于制備和保存,適合大規(guī)模生產(chǎn)。

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           有研究表明,佐劑顆粒的大小影響免疫反應(yīng)的類型,200~600nm大小的顆粒容易通過淋巴結(jié)利用抗原遞呈細胞激發(fā)Th1型細胞免疫反應(yīng),而2~8μm的顆粒則是由巨噬細胞的吞噬或胞飲作用運輸至淋巴結(jié),激發(fā)體液免疫。在研究SPO1微乳佐劑時發(fā)現(xiàn)150nm的顆粒佐劑效果較好,認為該種粒子既能有效吸附抗原又能激發(fā)吞噬細胞的識別,而100nm以下的顆粒不能捕獲抗原,而200nm以上的則不穩(wěn)定或不引發(fā)理想的免疫應(yīng)答。有研究提出將500nm作為一個分水嶺,因為500nm以上和小于500nm的粒子激發(fā)*不同的免疫反應(yīng)。乳佐劑雖然大小分布相對均勻,但其粒徑仍是一個范圍,以現(xiàn)階段的研究資料,通過單一儀器來進行一個*精確區(qū)分佐劑效果的界值相對還很難,我們以MF59為例,展示國際廠家在乳佐粒徑控制上,通過DLSSPOS技術(shù)進行的詳細控制要求。[3]

          1)初剪切制備初始乳液,初乳平均粒徑應(yīng)控制在300nm~800nm,且大于1.2μm的油滴數(shù)量應(yīng)控制在5*109以下;

          2)初乳經(jīng)過微射流均質(zhì)機處理以減少其液滴尺寸,微射流后的乳液平均粒徑應(yīng)控制在165nm以下,大于1.2μm的油滴數(shù)量應(yīng)控制在2*108/ml以下;

          3)微射流處理后的乳液經(jīng)過適當?shù)挠H水膜過濾。過濾可去除前置工藝流程中的大油滴,這部分油滴雖然數(shù)目很少,但這些油滴體積可能很大,它們或可成為聚集的成核位點,導(dǎo)致儲藏過程中乳液降解。另外,過濾步驟可實現(xiàn)過濾除菌。過濾后的水包油乳液平均粒徑一般在155nm±5nm,大于1.2μm的顆粒數(shù)量控制在5*105ml/ml以下。

           為了獲得穩(wěn)定的乳佐劑體系,乳粒的制備及表征至關(guān)重要。乳液組分可用Nicomp 380測定平均乳滴粒徑,可用Accusizer A7000 APS檢測大于1.2μm以上顆粒數(shù)。

          結(jié)論:通過詳細控制要求我們可知 ,剪切后的初乳通過微射流均質(zhì)機進行粒徑控制,在粒徑表征上,分別采用DLS進行粒徑分布(平均粒徑、PI值等)和SPOS技術(shù)進行尾端顆粒濃度控制(>1.2μm的顆粒濃度)。

          相關(guān)儀器如下:

          微射流均質(zhì)機

          品牌:意大利PSI,PSI-20PSI-40系列(實驗室及中試型);Infinity系列(生產(chǎn)型)

          原理:高壓微射流均質(zhì)機通過電液傳動的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)固定幾何結(jié)構(gòu)均質(zhì)腔中的微管通道,物料流在此過程中受到超高剪切力、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用,使得平均粒徑降低、體系分散更加均一,由此獲得理想的均質(zhì)或乳化結(jié)果。

          制備關(guān)鍵點:均質(zhì)腔類型、均質(zhì)腔孔徑、均質(zhì)壓力

           應(yīng)用:對于不同領(lǐng)域的各類均質(zhì)需求,大致可以歸納為“乳化型”以及“解團聚型”,針對乳佐劑可選擇“Y”型均質(zhì)腔,物料流體在加速過程中被分為兩股細流,通過細微空槽后正面碰撞混合,在獲得較高的結(jié)合相對速度時其本身所受的碰撞力較柔和,此過程有利于混合、乳化作用。另外WO 2011/067669里也有介紹,Z型腔在尾端大顆粒的控制上,要比Y型腔有更好的效率。

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            原理圖  
           

           

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                                                                                       儀器外觀

          納米粒度及Zeta電位分析儀

           品牌:美國PSSNicomp系列

           原理:納米粒度儀采用動態(tài)光散射原理(DLS)檢測分析樣品的粒度分布?;诙嗥绽针娪竟馍⑸湓頇z測Zeta電位。其主要用于檢測納米級別及亞微米級別的體系,粒徑檢測范圍0.3nm-10μm,Zeta電位檢測范圍為±500mV。DLS從傳統(tǒng)的光散射理論中分離,關(guān)注光強隨著時間的波動行為。我們通過光強值的波動得到自相關(guān)函數(shù),從而獲得衰減時間常量τ,跟進公式換算獲得粒子的擴散系數(shù),再根據(jù)Stocks-Einstein方程計算粒徑大小。

           檢測關(guān)鍵點:粘度、折光率、溫度

           應(yīng)用:用于分析乳佐劑整體粒徑分布情況(包括平均粒徑、PI值、D10、D90等),判斷配方及工藝制備后粒徑大小是否符合要求。

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                                                                                       原理圖

           

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                                   儀器外觀

          全自動液體顆粒計數(shù)器

           品牌:美國PSS,Accusizer系列

           原理:單個粒子通過狹窄的光感區(qū)時阻擋了一部分入射光,引起到達檢測器的入射光強度瞬間降低,強度信號的衰減幅度理論上與粒子橫截面(假設(shè)橫截面積小于光感區(qū)的寬度),即粒子直徑的平方成比例。用標準粒子建立粒徑與強度信號大小的校正曲線。儀器測得樣品中顆粒通過光感區(qū)產(chǎn)生的信號,根據(jù)校正曲線計算出顆粒粒徑。傳統(tǒng)光阻法的范圍下限一般到1.5μmPSS開創(chuàng)性地通過光散射增加對小粒子的靈敏度,將單顆粒傳感器的計數(shù)下限拓展至0.5μm

           檢測關(guān)鍵點:濃度、流速。

           應(yīng)用:定量分析0.5μm以上的顆粒粒徑分布以及濃度,彌補粒度分布儀器對尾端少量顆粒的不敏感性,從而判斷均質(zhì)工藝是否有效將尾端大顆粒進行控制。針對乳液這類高濃度樣品,PSS粒度儀專為Accusizer A7000系列開發(fā)出的二部自動稀釋系統(tǒng),該系統(tǒng)可將超高濃度樣品稀釋至目標濃度,減少人工稀釋的誤差和時間成本。將樣品自動稀釋后,保證粒子“單個”通過傳感器,開始采集數(shù)據(jù)。系統(tǒng)跟進稀釋因子自動還原樣品的原始顆粒濃度,解決了高濃度樣品的檢測難題。

             
           

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          單顆粒光學傳感技術(shù)(SPOS)原理圖

             

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                                                                                                  儀器外觀


            乳佐劑作為載藥系統(tǒng)已引起廣泛關(guān)注并有所應(yīng)用,乳佐劑的均勻穩(wěn)定性及合適顆粒大小能保護并緩釋抗原,其增強免疫主要是基于納米顆粒的性質(zhì)和激發(fā)機體免疫應(yīng)答,并因顆粒大小的不同引發(fā)不同型的免疫反應(yīng)。從研發(fā)小試到工藝生產(chǎn),通過表征數(shù)據(jù)來直觀判斷配方及工藝的有效性,對比不同配方及工藝對最終粒徑大小、顆粒濃度,通過這些數(shù)據(jù)指標可適當調(diào)整配方以及微射流均質(zhì)機壓力和均質(zhì)次數(shù),進而優(yōu)化制備工藝。

          不同均質(zhì)壓力后體系尾端大顆粒濃度分布

           

          圖片 9.png         圖片 10.png

          紅色:800bar   藍色:1200bar

           

          參考資料:

          [1]趙蘭華, 李映波. 乳佐劑免疫機制的研究進展[J]. 醫(yī)學研究雜志, 2014, 43(2):4.

          [2]Yu S,Tang C,S,Shi X,et al.Novel Th1 - biased adjuvant,SPO1,enhances mucosal and systemic immunogenicity of vaccines administered intranasally in mice(J).Vaccine,2012,30:5425 - 5436

          [3]WO 2011/067669

           

           

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