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          制藥

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          標準中“川木通(小木通)配方顆粒的檢測”,使用迪馬色譜柱

          檢測樣品:川木通(小木通)配方顆粒

          檢測項目:特征圖譜

          方案概述:2023年,四川省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《四川省中藥配方顆粒標準(第十一批)》的公告。其中“川木通(小木通)配方顆?!睒藴蕶z測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil?Plus5μmC18-A,250x4.6mm(Cat.#:99406)。

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          更新時間2024年11月11日

          上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

          下載方案
          川木通(小木通)配方顆粒

          2023年,四川省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《四川省中藥配方顆粒標準(第十一批)》的公告。

          其中“川木通(小木通)配方顆粒”標準檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil® Plus 5μm C18-A, 250x4.6mm(Cat.#:99406)。

           

          一、品種說明 >>

          【來源】 本品為毛茛科植物小木通 Clematis armandii Franch. 的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。

           

          【制法】 取川木通(小木通)飲片10000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為6%~10%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。

           

          【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒;氣微,味淡。


           

          二、特征圖譜 >>

          【特征圖譜】 照高效液相色譜法(中國藥典 2020 年版通則 0512)測定 

           

          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.5%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為254nm;柱溫為25℃。理論板數(shù)按咖啡酸峰計算應不低于3000。

          圖片

           

          參照物溶液的制備   取川木通(小木通)對照藥材3g,加水25mL,加熱回流45分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加50%甲醇10mL,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對照品適量,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,作為對照品參照物溶液。

           

          供試品溶液的制備  取本品適量,研細,取約0.6g,置具塞錐形瓶中,加50%甲醇20mL,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,取續(xù)濾液,即得。

           

          測定法  精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15μL,注入液相色譜儀,測定,即得。  

          供試品色譜中應呈現(xiàn)7個特征峰,并應與對照藥材參照物色譜中的7個特征峰保留時間相對應,其中峰3應與對照品參照物峰保留時間相對應。與咖啡酸參照物峰相應的峰為S峰,計算各特征峰與S峰的相對保留時間,其相對保留時間應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.57(峰1)、0.89(峰2)、1.29 (峰4)、1.48(峰5)、1.65(峰6)、2.02(峰7)。

          圖片

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