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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

廣東PANBIO登革熱試劑總代理
用于定性的檢測(cè)人群血清中登革病毒的IgM抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)具有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀的病人的輔助診斷。
· 用于檢測(cè)原發(fā)登革病毒感染
· 用于診斷活動(dòng)期登革病毒
· 在登革病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作3-5天即可使用
僅供研究，不作臨床診斷！

詳細(xì)介紹

廣東PANBIO登革熱試劑總代理

Panbio^® Dengue IgM Capture ELISA（中國總代理，現(xiàn)貨?。?/strong>

The Panbio^® Dengue IgM Capture ELISA is used to detect IgM antibodies to dengue antigen in serum as an aid to clinical laboratory diagnosis of patients with clinical symptoms consistent with dengue fever. The Panbio^® Dengue IgM Capture ELISA should be used in conjunction with other dengue serology.

Overview
Documentation
Order & Support Info

Benefits

Flexible: Use in conjunction with Dengue IgG Capture ELISA to differentiate primary and secondary infection
Easy to use: The test uses a single dilution of serum, rather than a series of dilutions required for HAI assays
Cost effective: Break-apart wells and ready-to-use colorcoded reagents are compatible with standard microplate technology
Rapid: The total incubation time for the Dengue IgM assay is 2 hr 10 min

Specifications

255 characterzed sera were tested on the Panbio Dengue IgM Capture ELISA as part of an in-house study. The sera included 83 endemic seronegative samples, 57 samples from patients with primary dengue infection, and 115 samples from patients with secondary dengue infection. The Panbio Dengue IgM Capture ELISA results were compared to the dengue status of the sera to determine sensitivity, specificity, and agreement of the assay relative to the dengue serological status.

Sensitivity: 94.7% for primary dengue

Specificity: 100%^?

Specifications:

Serological sensitivity: IgM
Primary dengue^b: 64/115 （55.7%）^c
Serological specificity: IgM
Negatives: 83/83 （100%）

^a This data has been extracted from the Dengue IgM Capture ELISA Intructions for Use

^b Samples positive for secondary dengue infection by HAI

^c The use of the Panbio^® Dengue IgG Capture ELISA （E-DEN02G） is recommended when secondary dengue is suspected

SKU

no sku

長久以來，澳大利亞Panbio公司在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的創(chuàng)新性的檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā)方面一直保持的良好記錄。

Panbio一直在登革熱（Dengue fever）、羅斯河熱（Ross river fever）的診斷試劑產(chǎn)品方面保持著*的市場地位。公司的西尼羅河腦炎（West Nile encephalopalitis）診斷試劑在獲得美國FDA注冊(cè)。

Panbio登革產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列，有著zui廣的應(yīng)用。

從發(fā)病率和死亡率與經(jīng)濟(jì)成本來看，登革熱為zui嚴(yán)重的由蚊蟲傳播的病毒性疾病。該病毒主要是通過埃及伊蚊傳播，超過100個(gè)國家報(bào)告過登革熱爆發(fā)，有2.5億人生活在登革高感染區(qū)，每年會(huì)發(fā)生5000萬到1億例登革出血熱，200000-500000例登革感染者zui終發(fā)展為登革出血熱，平均有5%的登革出血熱患者會(huì)死亡。

三、Panbio®登革全線產(chǎn)品

產(chǎn)品編碼	名稱	應(yīng)用	人份	貨期
R-DEN03D	登革快速檢測(cè)試劑	用于登革的快速檢測(cè)	25	現(xiàn)貨
E-DEN01P	登革早期ELISA	早期檢測(cè)	96	現(xiàn)貨
E-DEN01G	登革IgG間接ELISA	原發(fā)登革和血清轉(zhuǎn)化血清流行病學(xué)觀察	96	現(xiàn)貨
E-DEN01M	登革IgM捕捉ELISA	原發(fā)登革檢測(cè)	96	現(xiàn)貨
E-DEN02G	登革IgG捕捉ELISA	繼發(fā)登革檢測(cè)	96	現(xiàn)貨
E-DEN01D	登革IgM&IgG聯(lián)檢ELISA	原發(fā)登革于繼發(fā)登革檢測(cè)	192	現(xiàn)貨

三、Panbio®產(chǎn)品具體介紹

1、登革熱快速檢測(cè)試劑（Dengue Duo Cassette）

用于定性的快速檢測(cè)人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體?？稍?5分鐘內(nèi)檢測(cè)結(jié)果。

· 結(jié)果快速，15分鐘出結(jié)果。

· 結(jié)果值得信賴，敏感性和特異性均>90%

· 方式靈活，樣本可為全血、血清或血漿

· 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染

· 可進(jìn)行完整的測(cè)試，保存方便，常溫2-30℃保存

2、登革IgM捕捉ELISA（Dengue IgM Capture）

用于定性的檢測(cè)人群血清中登革病毒的IgM抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)具有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀的病人的輔助診斷。

試劑中的抗原	登革病毒1-4型重組抗原
檢測(cè)樣本	血清
檢測(cè)時(shí)間	2小時(shí)10分鐘
有效期	18個(gè)月
規(guī)格	96孔

· 用于檢測(cè)原發(fā)登革病毒感染

· 用于診斷活動(dòng)期登革病毒

· 在登革病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用

· 疾病發(fā)作3-5天即可使用

注意：

建議在繼發(fā)登革熱流行區(qū)采用登革熱IgG ELISA捕捉試劑來檢測(cè)作為登革病毒繼發(fā)感染的標(biāo)記物有時(shí)也不可靠

3、登革IgG捕捉ELISA（Dengo IgG Capture）

用于定性檢測(cè)血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)繼發(fā)登革熱感染的輔助診斷。

本產(chǎn)品與Panbio公司的IgM抗體捕捉產(chǎn)品結(jié)合使用，可以區(qū)別原發(fā)感染與繼發(fā)感染。

試劑中的抗原	純化登革病毒1-4型重組抗原
檢測(cè)樣本	血清
檢測(cè)時(shí)間	2小時(shí)10分鐘
有效期	18個(gè)月
規(guī)格	96孔

· 用于檢測(cè)登革病毒繼發(fā)感染

· 用于登革病毒感染活動(dòng)期的診斷

· 用于登革病毒流行區(qū)的診斷

· 疾病發(fā)作后2-5天即可使用

注意：只能測(cè)出升高水平超過特定域值的IgG

4、登革早期ELISA（Dengue Early ELISA）

用于定性檢測(cè)血清中登革病毒的NS1抗原（血清型1、2、3及4型）。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀病人的輔助性診斷。

試劑中的抗原	登革病毒1-4血清型純化抗原
檢測(cè)樣本	血清
檢測(cè)時(shí)間	2小時(shí)10分鐘
有效期	12個(gè)月
規(guī)格	96孔

· 用于急性登革熱感染的早期診斷

· 在登革熱病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用

· 疾病發(fā)作1-7天即可使用

注意：

不能區(qū)分原發(fā)感染和繼發(fā)感染；不能代替IgM和IgG抗體檢測(cè)。

5、登革IgG間接ELISA（Dengue IgG Indirect）

用于定性檢測(cè)血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)具有持續(xù)發(fā)燒的登革感染癥狀或接觸史的患者的輔助性診斷。

試劑中的抗原	登革病毒1-4血清型純化抗原
檢測(cè)樣本	血清
檢測(cè)時(shí)間	2小時(shí)40分鐘
有效期	18個(gè)月
規(guī)格	96孔

· 用于檢測(cè)先前的登革病毒感染

· 適用于流行病血清學(xué)研究

· 用于登革熱非流行區(qū)使用

注意：對(duì)活動(dòng)期登革病毒感染的檢測(cè)能力有限

6、登革IgM & IgG聯(lián)檢ELISA（Dengue Duo IgM & IgG Capture）

用于定性檢測(cè)血清中登革病毒的IgM和IgG抗體。可以區(qū)分原發(fā)感染與繼發(fā)感染。

試劑中的抗原	登革病毒1-4血清型重組抗原
檢測(cè)樣本	血清
檢測(cè)時(shí)間	2小時(shí)10分鐘
有效期	18個(gè)月
規(guī)格	192孔