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          登革熱快速檢測卡(PANBIO)

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          • 所在地 廣州市

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          更新時(shí)間:2023-02-20 17:41:04瀏覽次數(shù):835

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
          登革熱快速檢測卡(PANBIO)
          澳大利亞PANBIO登革熱快速檢測卡用于定性的快速檢測人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體。
          · 結(jié)果快速,15分鐘出結(jié)果。
          · 結(jié)果值得信賴,敏感性和特異性均90%
          · 方式靈活,樣本可為全血、血清或血漿
          · 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染
          · 可進(jìn)行完整的測試,保存方便,常溫2-30℃保存

          詳細(xì)介紹

          登革熱快速檢測卡(PANBIO)
          澳大利亞Panbio公司一直在登革熱(Dengue fever)、羅斯河熱(Ross riverfever)的診斷試劑產(chǎn)品方面保持著*的市場地位。Panbio
          登革熱產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列,有著zui廣的應(yīng)用。
          預(yù)期作用:
          Panbio登革熱快速檢測試劑盒是用來定量檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測抗原或病毒核酸檢測證實(shí)有登革熱病毒感染。
          原理:
          在處理病人樣本時(shí),登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個(gè)對照程序來指示方法操作正確。
          試劑盒組成:
          每個(gè)試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標(biāo)簽上標(biāo)明的測試份數(shù)。
          •25小包。每包里面有一個(gè)試劑盒和一個(gè)10µL的MicroSafe®移液管。
          •1份使用說明書。
          •1管3ml的緩沖液(含有0.1% Proclin)
          必要的但不提供的材料
          計(jì)時(shí)器
          一般程序
          MicroSafe®移液管的操作方法
          MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
          在吸液時(shí)請嚴(yán)格遵照下面的使用說明(圖1):
          1.水平地拿著移液管。
          2.吸液時(shí),移液管的和測試樣本接觸(見下圖1)。
          3.輕輕地?cái)D泡排出樣本。
          注意:在吸液時(shí),不要擠泡;它會(huì)自動(dòng)充滿的。
          樣本收集和準(zhǔn)備:
          1.靜脈血在室溫下(20~25oC)會(huì)凝結(jié)成塊,然后根據(jù)全國臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)(收集診斷靜脈血的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H3-A4, 1998)進(jìn)行離心。
          血清應(yīng)盡快分離并冷藏(2~8oC)或是冷凍(-20oC),如果在兩天內(nèi)不試驗(yàn)的話,應(yīng)冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細(xì)菌生長的血清都不推薦使用
          2.不推薦使用自我解凍的致冷機(jī)來貯存樣本,因?yàn)樗芤饦颖窘?jīng)過凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結(jié)果。
          3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8oC放上72小時(shí)(血樣處理加工的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H18-A2, 1999)
          4.發(fā)熱開始后樣本的采集時(shí)間決定了試驗(yàn)的準(zhǔn)確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結(jié)果。
          測試程序:
          注意:在開始實(shí)驗(yàn)前確保所有的試劑平衡至室溫(20-25°C)。
          要用時(shí),才從袋內(nèi)拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。

           

          . 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內(nèi)加入10µL的全血、血清或血漿。
          . 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內(nèi)。
          . 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
          . 在試劑盒底部的方孔內(nèi)加入2滴緩沖液。
          . 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結(jié)果。
          . 在測試區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結(jié)果。
          . 超過15分鐘后讀取的結(jié)果將認(rèn)為是無效的,必須要重做。
          錯(cuò)誤的使用用法
          1.加液時(shí),瓶子不能水平。
          2.加液時(shí),瓶子不能接觸到樣品孔
          質(zhì)量控制:
          1.如果沒有出現(xiàn)對照線,則測試無效得重做。如果測試無效,則病人結(jié)果不能報(bào)告。
          2.全血樣品可能會(huì)在視窗內(nèi)出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結(jié)果有效。
          3.質(zhì)量控制需要必須遵照當(dāng)?shù)氐?、州?或國家法律或委任書和你們實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質(zhì)量控制實(shí)踐指導(dǎo)
          結(jié)果解釋:
          登革熱初次感染表現(xiàn)為發(fā)熱后3~5天能檢測到IgM抗體。二次感染表現(xiàn)為感染發(fā)作后的1~2天特異性IgG水平升高,還經(jīng)常伴有IgM水平的升高。應(yīng)該結(jié)合IgM和IgG測試線來解釋結(jié)果。單獨(dú)的線分析可能不夠準(zhǔn)確。
          C:對照線 M:IgM測試線 G:IgG測試線
          初次感染
          在IgM和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
          測試說明IgM抗體陽性,且表明有初次登革熱感染。
          二次感染
          在IgM、IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
          測試說明IgM和IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。
          二次感染
          在IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
          測試說明IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。
          陰性
          僅僅在對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
          沒有檢測到IgM和IgG抗體。結(jié)果不能排除登革熱感染。如果懷疑有登革熱感染,則在3~4天后重新測試。
          無效
          在對照區(qū)域沒有出現(xiàn)粉紅色條帶
          測試無效得重做。

          僅供研究,不作臨床診斷!


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