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          人血清淀粉樣蛋白P(SAP)定量檢測試劑盒(ELISA)

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          • 人血清淀粉樣蛋白P(SAP)定量檢測試劑盒(ELISA)

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          • 所在地 廣州市

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          更新時間:2011-04-13 12:05:02瀏覽次數(shù):432

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          本公司提供美國*試劑盒種類齊全,產(chǎn)品敏感性高,特異性強,重復性好,其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷客觀。

          詳細介紹

          人血清淀粉樣蛋白PSAP)定量檢測試劑盒(ELISA

          使用說明書

                                                                                                                                      

          【試劑盒名稱】

          人血清淀粉樣蛋白PSAP)定量檢測試劑盒(ELISA

           

          【試劑盒用途】

          定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白PSAP)的含量。

           

          【檢測原理】

          本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本和酶標工作液加入到預先包被人血清淀粉樣蛋白PSAP)抗體的透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入顯色劑A、B液,顯色劑(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中人血清淀粉樣蛋白PSAP)濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中人血清淀粉樣蛋白PSAP)含量。

           

          【試劑盒組成】

          1

          酶標包被板

          12×8

          7

          顯色劑A

          6mL

          2

          標準品:480ng/mL

          0.6mL

          8

          顯色劑B

          6mL

          3

          20倍濃縮洗滌液

          25mL

          9

          終止液

          6mL

          4

          標準品稀釋液

          6mL

          10

          說明書

          1

          5

          樣本稀釋液

          6mL

          11

          封板膜

          2

          6

          酶標試劑

          10mL

          12

          密封袋

          1

          備注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:480、240120、6030、15 ng/mL

           

          【需要而未提供的試劑和器材】

          137恒溫箱

          2、標準規(guī)格酶標儀

          3、精密移液器及一次性吸頭

          4、蒸餾水

          5、一次性試管

          6、吸水紙

           

           

          【操作步驟】

          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

          3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);每孔再加入酶標工作液100μL;空白對照孔不加。

          4、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育60min

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL37避光顯色15min。

          7、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

          8、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          9、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

           

          【樣本要求】

          1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

          2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。

          3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。

           

          【注意事項】

          1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

          2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

          3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

          4、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。

          5、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。

          6、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。

          7、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

           

           

          【操作程序總結】

           

          準備試劑,樣品和標準品

           


           

          加入準備好的樣品、標準品和酶標工作液,37反應60分鐘

           

          洗板5次,加入顯色液A、B,37顯色15分鐘

           

          加入終止液

           

          15分鐘之內讀OD

           

          計算

           

          【檢測范圍】

          15-480ng/mL

          【規(guī)格】

          96人份/

          【貯藏】

          2-8,避光防潮保存。

          【有效期】

          6個月

           

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