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          PANBIO登革熱快檢試劑
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          • PANBIO登革熱快檢試劑

          舉報
          貨物所在地: 廣東廣州市
          更新時間: 2024-10-11 21:00:07
          期: 2024年10月11日--2025年4月11日
          已獲點擊: 78
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產品簡介

          Panbio登革熱快速檢測卡是一種快速金標層析的檢測試劑,定性檢測人血清中抗體IgM和IgG,主要目的在于檢測人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
          1.可用于全血,血清或血漿檢測
          2.95%的敏感性和特異性(血清樣本)
          3.15分鐘內出結果

          詳細介紹

          產品概述
          Panbio登革熱快速檢測卡是一種快速金標層析的檢測試劑,定性檢測人血清中抗體IgMIgG,主要目的在于檢測人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
          快速信息
          · 可用于全血,血清或血漿
          ·  > 95%的敏感性和特異性(血清樣本)
          · 15分鐘內出結果
          · 儲存溫度范圍寬(2 - 30
          ·  25個測試每盒
          樣本收集和準備
          1.靜脈血在室溫下20~25ºC會凝結成塊,然后根據(jù)全國臨床實驗標準委員會NCCLS)(收集診斷靜脈血的認可標準程序,H3-A4, 1998進行離心。
          血清應盡快分離并冷藏(2~8ºC)或是冷凍(-20ºC),如果在兩天內不試驗的話,應冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細菌生長的血清都不推薦使用
          2.不推薦使用自我解凍的致冷機來貯存樣本,因為它能引起樣本經過凍融周期和降低抗體水平,因此產生假結果。
          3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經離心就立即使用,或者也可以在2~8ºC放上72小時(血樣處理加工的認可標準程序,H18-A2, 1999
          4.發(fā)熱開始后樣本的采集時間決定了試驗的準確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結果。
           
          試劑盒組成
          每個試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標簽上標明的測試份數(shù)。
          25小包。每包里面有一個試劑盒和一個10µLMicroSafe®移液管。
          1份使用說明書。
          13ml的緩沖液(含有0.1% Proclin
          必要的但不提供的材料
          計時器
          般程序
          MicroSafe®移液管的操作方法
          MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
          在吸液時請嚴格遵照下面的使用說明(圖1):
          1.水平地拿著移液管。
          2.吸液時,移液管的*和測試樣本接觸(見下圖1)。
          3.輕輕地擠泡排出樣本。
          注意:在吸液時,不要擠泡;它會自動充滿的。
           
          測試程序:
          注意在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫20-25°C
          要用時,才從袋內拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。
            
          . 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內加入10µL的全血、血清或血漿。
          . 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內。
          . 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
          . 在試劑盒底部的方孔內加入2滴緩沖液。
          . 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結果。
          . 在測試區(qū)域內出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結果。
          . 超過15分鐘后讀取的結果將認為是無效的,必須要重做。
          錯誤的使用用法
          1.加液時,瓶子不能水平。
          2.加液時,瓶子不能接觸到樣品孔
          質量控制:
          1.如果沒有出現(xiàn)對照線,則測試無效得重做。如果測試無效,則病人結果不能報告。
          2.全血樣品可能會在視窗內出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結果有效。
          3.質量控制需要必須遵照當?shù)氐摹⒅莺?或國家法律或委任書和你們實驗室標準質量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質量控制實踐指導

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