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當(dāng)前位置:上海聯(lián)碩生物科技有限公司>>現(xiàn)貨庫(kù)存>> RC01146胰蛋白/酶-EDTA消化液 含酚紅-100ML
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產(chǎn)品型號(hào)RC01146
品 牌Sigma-Aldrich
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2024-10-16 15:01:38瀏覽次數(shù):154次
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胰蛋白/酶-EDTA消化液 含酚紅-100ML
胰蛋白/酶-EDTA消化液 含酚紅-100ML
2.5g 豬胰蛋白/酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂,含酚紅。過濾除菌
產(chǎn)品說明:
在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白/酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。
胰蛋白/酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰/酶,溶于無鈣鎂平/衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。
使用方法:
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b) 加入少量胰蛋白/酶消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間。
c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白/酶消化液重新消化。
e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰/酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰/酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化:
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng):
1.由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況,確定最佳消化時(shí)間;消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況;
2.本產(chǎn)品不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無菌操作,避免消化液被微生物污染;
3.不宜4℃長(zhǎng)期保存,切忌反復(fù)凍融,小量使用時(shí)建議分裝凍存;
4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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