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          技術(shù)文章

          用于純化的肽標(biāo)記物

          閱讀:325          發(fā)布時(shí)間:2010-11-24

            zui近通過(guò)噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)得到了另外一種適合于進(jìn)行蛋白純化的多肽標(biāo)記物。多肽AWRHPQFGG可與鏈霉親和素結(jié)合。鏈霉親和素標(biāo)記物系統(tǒng)(Schmidtetal.1996)不受保護(hù)的影響,而且短的鏈霉親和素標(biāo)記物多肽序列可以標(biāo)準(zhǔn)的方法引入到感興趣的開放閱讀框中。鏈霉親和素柱可從商業(yè)渠道獲得。通過(guò)X射線晶體衍射技術(shù)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)天然配體生物素和鏈霉標(biāo)記物多肽在鏈霉親和素的同一區(qū)域與之發(fā)生結(jié)合,且被鏈霉親和素標(biāo)記的蛋白可通過(guò)二氨基生物素進(jìn)行洗脫。

           
          純化的肽標(biāo)記物

          純化標(biāo)記物
          純化配體
          標(biāo)記物來(lái)源
          序列
          說(shuō)明
          文獻(xiàn)
          鏈霉標(biāo)記物
          鏈霉親和素Kd=2.7X10-4mol/L
          通過(guò)噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)篩選的鏈霉親和素結(jié)合多肽
          AWRHPQFGG
          X射線結(jié)構(gòu)分析顯示多肽模擬生物素的作用可使用二氨基生物素進(jìn)行非常和的洗脫。這是一個(gè)使用的較經(jīng)濟(jì)的系統(tǒng)可供
          Schmidt and Skerra(1993,1994);Schmidt etal.(1996)

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