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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>線粒體呼吸鏈系列>> BC0945-100T/96S線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒

          線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒
          • 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) BC0945-100T/96S
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-07-30 09:58:33瀏覽次數(shù):493評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
          貨號(hào) BC0945 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
          主要用途 測(cè)定意義:線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)*色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路
          儲(chǔ)存條件
          -20℃
          中文名稱
          線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒
          有效期
          6個(gè)月
          單位

          英文名稱
          Mitochondrial Complex IV / Cytochrome C Oxidase Activity Assay Kit
          別名
          線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)定試劑盒(細(xì)*色素C氧化酶) 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒
          檢測(cè)方法
          微量法微量法 Spectrophotometer/Micro


          線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/細(xì)*色素C氧化酶活性檢測(cè)試劑盒說明書
          微量法
          注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
          貨號(hào):BC0945
          規(guī)格:100T/96S
          產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

          試劑名稱規(guī)格保存條件
          提取液液體75 mL×2瓶2-8℃保存
          試劑一液體33mL×1瓶2-8℃保存
          試劑二粉劑×2-20℃保存
          試劑三粉劑×22-8℃保存

          溶液的配制:

          1. 試劑二:試劑放于試劑瓶內(nèi)玻璃瓶中。臨用前取1支加入13.5mL試劑一溶解,用不完的試劑-20分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;

          2. 試劑三:試劑置于試劑瓶內(nèi)EP管中;臨用前取1支加入2mL試劑一溶解,用不完的試劑-20℃保存2周,避免反復(fù)凍融;

          3. 工作液的配制:臨用前取0.5mL試劑三加入到溶解好的4.5mL試劑二中混合備用(約25T),或者按比例現(xiàn)用現(xiàn)配

          產(chǎn)品說明:
          線粒體復(fù)合體又稱細(xì)*色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)*色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧生成水。還原型細(xì)*色素C550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體催化還原型細(xì)*色素C生成氧化型細(xì)*色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體酶活性。

          注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
          需自備的儀器用品:
          可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
          操作步驟具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
          注意事項(xiàng):

          1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測(cè)定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),使A1-A2小于0.2,可提高檢測(cè)靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣本體積來提高靈敏度。

          2. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL,所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨(dú)測(cè)量)。

          3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng)

          4. 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(檢測(cè)樣本數(shù)為100T/48S

          A、上清中復(fù)合體活力的計(jì)算:
          單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)*色素C定義為一個(gè)酶活力單位。
          復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA上清×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=1099×ΔA上清÷W
          ΔA上清:上清測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,2.1×10-4L;ε:細(xì)*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01mLV提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL;W:樣本重量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,1min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol
          B、沉淀中復(fù)合體活力的計(jì)算:
          單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)*色素C定義為一個(gè)酶活力單位。
          復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA沉淀×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=440×ΔA沉淀÷W
          ΔA沉淀:沉淀測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,2.1×10-4L;ε:細(xì)*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,0.4mLW:樣本重量,g。T:反應(yīng)時(shí)間,1min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
          C樣本復(fù)合體總活力的計(jì)算:
          樣本復(fù)合體總活力即為上清中復(fù)合體活力與沉淀中復(fù)合體活力之和。
          按樣本質(zhì)量計(jì)算:復(fù)合體U/g 質(zhì)量)=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
          D、按96孔板計(jì)算:
          將上述計(jì)算公式中的d-1cm改為d-0.6cm進(jìn)行計(jì)算即可。
          實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

          1. 取0.1g兔肝臟進(jìn)行樣本處理,按照測(cè)定步驟操作,用微量玻璃比色皿ΔA2=A1空白管-A2空白管=0.7713-0.7669=0.0044,上清液的ΔA1=A1測(cè)定管-A2測(cè)定管=0.7985-0.7754=0.0231,ΔA上清=ΔA1-ΔA2=0.0231-0.0044=0.0187,沉淀中的ΔA1=A1測(cè)定管-A2測(cè)定管=0.8843-0.7415=0.1428,ΔA沉淀=ΔA1-ΔA2=0.1428-0..0044=0.1384,按樣本質(zhì)量計(jì)算

          上清液中復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=1099×ΔA上清÷W=1099×0.0187÷0.1=205.513 U/g 質(zhì)量
          沉淀中復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=440×ΔA沉淀÷W=440×0.1384÷0.1 =608.96 U/g 質(zhì)量
          則樣本復(fù)合體總活力(U/g 質(zhì)量)=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
          =1099×0.0187÷0.1+440×0.1384÷0.1=814.473 U/g 質(zhì)量。
          相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

          1. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

          2. Huazhang Zhu,Weizhen Zhang,Yingying Zhao,et al. GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions. Molecular Neurodegeneration. November 2018;(IF8.274)

          3. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

           

          1. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury-induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

          2. Li N, Qin S, Xie L, et al. Elevated Serum Potassium Concentration Alleviates Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury via Mitochondrial Preservation[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 48(4): 1664-1674.

          參考文獻(xiàn):

          1. Willis J H, Capaldi R A, Huigsloot M, et al. Isolated deficiencies of OXPHOS complexes I and IV are identified accurately and quickly by simple enzyme activity immunocapture assays[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2009, 1787(5): 533-538.

          相關(guān)系列產(chǎn)品:
          BC0510/BC0515 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒
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