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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 3ml/6ml18ml/110ml |
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貨號 | SP0041 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè) |
主要用途 | 免疫組化和其他免疫檢測 |
通用SP試劑盒(兔小鼠通用)
貨號:SP0041
規(guī)格:3ml/6ml/18ml
本試劑盒適合于一抗為小鼠/兔 IgG 的免疫組化實驗 DAB 顯色。
SP 試劑盒是專為免疫組化和其他免疫檢測而設計的,用以顯示組織和細胞中抗原分布。鏈霉親和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質,同親和素一樣,對生物素有的親和力,親和素是一個堿性蛋白質(PI=10),經改造后可以轉變成中性蛋白質。鏈霉親和素等電點接近中性,對組織和細胞的非特異吸附很低,因此基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。
操作步驟:(以石蠟切片為例)
1. 切片常規(guī)脫蠟水(三次二甲苯,三次乙醇)。
2. 3% H2O2 室溫處理 5-10 分鐘以滅活內源性酶。蒸餾水洗 3 次。
3.可選步聚:
a、熱修復抗原,將切片浸入 0.01M 檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱沸騰后斷電,間隔 5-10 分鐘后,反復 1-2 次。冷卻后 PBS(pH7.2-7.6)洗滌 1-2 次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃10 分鐘,PBS(pH7.2-7.4)洗滌 2-3 次。
c、跳過此步,直接進入下一步。
4. 滴加封閉液,室溫 20 分鐘。甩去多余液體,免洗。
5. 用稀釋液將一抗按一定比例稀釋(稀釋后的一抗 4℃可保存一周),也可另行購買抗體稀釋液。滴加稀釋的一抗 37℃ 孵育 1 小時左右或 20℃ 2 小時左右,也可 4℃過夜。PBS(pH7.2-7.4)洗滌 3次,每次 2 分鐘。(一抗的稀釋度、孵育時間和溫度與染色強度、背景有直接關系。一般來說,陽性染色強度不夠時,可提高一抗?jié)舛群脱娱L孵育時間;背景過高時,可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時間。)
6. 根據用量,用稀釋液將 Bio-羊抗小鼠/兔 IgG 濃縮液按 1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入 10ulBio-羊抗小鼠/兔 IgG 濃縮液混勻,此工作液 4℃可保存一周)。滴加 Bio-羊抗小鼠/兔 IgG 工作液,20-37℃ 孵育 30 分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌 3 次,每次 2 分鐘。
7.根據使用量,用稀釋液將鏈酶親和素-POD 濃縮液按 1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入 10ul鏈酶親和素-POD 濃縮液混勻,此工作液 4℃可保存一周)。滴加鏈酶親和素-POD 工作液,20-37℃,30 分鐘。PBS (pH7.2-7.4)洗滌 4 次,每次 5 分鐘。
8.DAB 顯色:根據用量,用 PBS(pH7.2-7.4)配制,按 1ml PBS 加入 50ul 20×DAB 顯色液 A,加入 50ul 20×DAB 顯色液 B 。充分混勻后滴加到切片上。室溫顯色,鏡下控制反應時間,一般在 5-30分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應。
9.蘇木素輕度復染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。對于細胞爬片,固定后,PBS 漂洗兩次,再用 0.5% Triton X-100 室溫孵育 20 分鐘,PBS 漂洗兩次,3% H2O2 處理 15 分鐘;PBS 漂洗兩次,接上述第 4 步。對于冰凍切片,固定后,PBS 漂洗兩次,接上述第二步。
注意事項:
如果染色背景過高,在 SP 反應之后,DAB 顯色之前,用加有 0.01—0.02% TWEEN-20 的 PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片 4 次,PBS 洗 2 次,然后 DAB 顯色。
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