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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>酯酶系列>> BC5980-50T/48S丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)試劑盒

          丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)試劑盒
          • 丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)試劑盒
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) BC5980-50T/48S
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-08-02 09:52:43瀏覽次數(shù):2333評(píng)價(jià)

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          CAS 詳詢 純度 詳詢
          分子量 詳詢 分子式 詳詢
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
          貨號(hào) BC5980 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
          主要用途 丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)
          有效期
          6個(gè)月
          儲(chǔ)存條件
          -20℃
          中文名稱
          丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)試劑盒
          單位

          英文名稱
          Butyrylcholinesterase Inhibitor Activity Assay Kit
          檢測(cè)方法
          可見分光光度法
          規(guī)格
          50T/48S

          丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測(cè)試劑盒說明書

          可見分光光度法

          貨號(hào): BC5980

          規(guī)格: 50T/48S

          產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規(guī)格

          保存條件

          提取液

          液體60 mL×1瓶

          2-8℃保存

          試劑一

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑二

          液體40 mL×1瓶

          2-8℃保存

          試劑三

          液體35 mL×1瓶

          2-8℃保存

          試劑四

          粉劑×1

          -20℃保存

          試劑五

          液體1 mL×1支

          -20℃保存

          溶液的配制:

          1. 試劑一:臨用前取1支試劑一,加入1.8mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝后可保存4周,避免反復(fù)凍融(該試劑為凍干試劑,可能存在不同瓶間肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實(shí)際質(zhì)量相同)。

          2. 試劑四:臨用前加入17mL試劑二,充分溶解,用不完的試劑-20℃可分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

          3. 試劑五:10mmol/L利凡斯的明溶液。臨用前取15μL 10mmol/L利凡斯的明溶液,加入985μL蒸餾水,配制成0.15mmol/L利凡斯的明溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配(此試劑用于陽性管實(shí)驗(yàn),選做)。

          產(chǎn)品說明:

          丁酰膽*酯酶(Butyrylcholinesterase,BchE,EC3.1.1.8),又稱血漿膽*酯酶,假性膽*酯酶,是一種絲*酸水解酶,由肝臟合成后進(jìn)入血液,幾乎存在于所有動(dòng)物組織中。與乙酰膽*酯酶(AchE)相比,BchE能夠有效水解較大的膽*酯,如丁酰膽*和苯甲酰膽*,而且可以清除有機(jī)磷類農(nóng)藥、氨基甲酸酯類農(nóng)藥等神經(jīng)毒劑的毒害作用。有研究表明,BchE可作為阿爾茨海默病治療的重要靶點(diǎn),BchE抑制劑被用于改善阿爾茨海默病患者記憶力減退、認(rèn)知功能障礙等病征。

          BchE催化丁酰膽*水解生成膽*,膽*與二硫代硝基 苯甲酸(DTNB)作用生成5-巰基-硝基 苯甲酸(TNB),BchE抑制劑通過抑制BchE活性,減少丁酰膽*的水解。TNB412nm處有吸收峰,可通過測(cè)定412nm處吸光度的變化,計(jì)算BchE抑制劑活性。

          注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計(jì)、天平、烘箱、粉碎儀/研缽/勻漿器、30-50目篩、超聲清洗儀、離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、冰和蒸餾水。

          操作步驟:具體的操作步驟請(qǐng)見“產(chǎn)品資料"文件

          注意事項(xiàng):

          1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,請(qǐng)嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間和操作時(shí)間。

          2. 樣本吸光度A’測(cè)定大于1.5或ΔA測(cè)定接近ΔA空白時(shí),建議在樣本處理步驟增加組織樣本比例或?qū)⒎蹌颖九渲瞥筛邼舛鹊娜芤涸龠M(jìn)行測(cè)定。當(dāng)ΔA測(cè)定小于0.01時(shí),可以將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

          3. 若用于比較不同試劑、提取物、藥物或組織對(duì)BchE的抑制程度,必須將試劑、提取物、藥物或組織勻漿配制成相同濃度進(jìn)行比較。

          實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

          1. 取0.1005g柚果皮樣本(烘干),加入1mL提取液進(jìn)行超聲提取,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算:ΔA空白=(A’空白1-A空白1)-(A’空白2-A空白2)=(1.372-0.205-0.166-0.112=1.113,ΔA測(cè)定=(A’測(cè)定-A測(cè)定)-(A’空白2-A空白2)=(1.117-0.485-0.166-0.112=0.578,計(jì)算抑制率得:

          BchE抑制劑抑制率(%=1.113-0.578÷1.113×100%=48.068%。

          2. 取0.1014g柿果皮樣本(烘干),加入1mL提取液進(jìn)行超聲提取,離心后取上清,稀釋16倍后按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算:ΔA空白=(A’空白1-A空白1)-(A’空白2-A空白2)=(1.372-0.205-0.166-0.112=1.113,ΔA測(cè)定=(A’測(cè)定-A測(cè)定)-(A’空白2-A空白2)=(0.706-0.149-0.166-0.112=0.503,計(jì)算抑制率得:

          BchE抑制劑抑制率(%=1.113-0.503÷1.113×100%=54.807%。

          3. 取50μL 0.15mmol/L利凡斯的明溶液,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算:ΔA空白=(A’空白1-A空白1)-(A’空白2-A空白2)=(1.372-0.205-0.166-0.112=1.113ΔA測(cè)定=(A’測(cè)定-A測(cè)定)-(A’空白2-A空白2)=(0.838-0.171-0.166-0.112=0.613,計(jì)算抑制率得:

          BchE抑制劑抑制率(%=1.113-0.613÷1.113×100%=44.924%

          參考文獻(xiàn):

          [1] Ellman GL, Courtney KD, Andres V Jr. et al. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity [J]. Biochemical Pharmacology, 1961, 7(2): 88-95.

          [2] Noor Atatreh, Sara Al Rawashdah, Shaikha S Al Neyadi. et al. Discovery of new butyrylcholinesterase inhibitors via structure-based virtual screening [J]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2019, 34(1): 1373-1379.

          [3] Li Q, Chen Y, Xing S. et al. Highly Potent and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Cognitive Improvement and Neuroprotection [J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(10): 6856-6876.

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