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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 閃蒸進(jìn)樣器
技術(shù)指標(biāo):
★質(zhì)量流量計(jì)量程:0~10L(可調(diào))
★質(zhì)量流量計(jì)控制流速精度:0.1L/min,隨量程大小(可調(diào))
★質(zhì)量流量計(jì)零點(diǎn)可調(diào)
★溫控表控溫可在0~230℃內(nèi)任意設(shè)置,可調(diào)
★控溫精度:±0.1℃
★體積可自由設(shè)定,在0~9.998L之間時(shí)為固定值設(shè)置,當(dāng)設(shè)定為9.998L時(shí)為自由體積累積,可以制進(jìn)樣
注:質(zhì)量流量計(jì)量程可選擇:50ML、100ML、1L、2L
三、方法原理:
在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,容器內(nèi)沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成相同。
例如:
如果用普通的方法對(duì)丙烯或乙烯進(jìn)行氣化,氣化方式分三種。
1、鋼瓶出口高于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶?jī)?nèi)氣化,氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將給分析結(jié)果造成嚴(yán)重的系統(tǒng)誤差。實(shí)踐證明,這種氣化方式所得到的氣體中的微量水濃度遠(yuǎn)高于其在液態(tài)中的濃度。此方法由于在理論上存在嚴(yán)重缺陷,幾乎沒(méi)有人在用此方法。
2、鋼瓶出口低于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶外自然氣化,丙烯、乙烯的氣化過(guò)程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過(guò)低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁,使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化點(diǎn)改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合,又使分析結(jié)果偏高;這就是丙烯、乙烯、丁烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因。
3、鋼瓶出口低于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶外的毛細(xì)管中經(jīng)過(guò)恒溫水浴氣化,保證了等組成氣化,然而,連接過(guò)程復(fù)雜,操作繁瑣,流速不可調(diào)導(dǎo)致分析周期過(guò)長(zhǎng),需要輔助以天平稱量,在分析管線引得的樣品時(shí)無(wú)能為力。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器采用第三種方法,克服了以上所述不利因素,使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器.
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