脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

商品詳情：
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒測(cè)定意義：

DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

測(cè)定原理：

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過(guò)測(cè)定DHA減少速率，計(jì)算DHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備：

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
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1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來(lái)水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3.血清等液體：直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬(wàn)。

注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰，因此，570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。

43kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP43免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基異丁脫氫酶ELISA試劑盒 HIBADH免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基丁脫氫酶2ELISA試劑盒 BDH2免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基丁脫氫酶1ELISA試劑盒 BDH1免費(fèi)代測(cè)試劑

37kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP37免費(fèi)代測(cè)試劑

35kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP35免費(fèi)代測(cè)試劑

3',5'-二磷核苷酶1ELISA試劑盒 BPNT1免費(fèi)代測(cè)試劑

2-氨基乙硫chun雙加氧酶ELISA試劑盒 ADO免費(fèi)代測(cè)試劑

26S-體ELISA試劑盒 26S-PSM免費(fèi)代測(cè)試劑

24-脫氫還原酶ELISA試劑盒 DHCR24免費(fèi)代測(cè)試劑

214kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP214免費(fèi)代測(cè)試劑

205kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP205免費(fèi)代測(cè)試劑

2',5'-寡腺苷合成酶3ELISA試劑盒 OAS3免費(fèi)代測(cè)試劑

2',5'-寡腺苷合成酶2ELISA試劑盒 OAS2免費(fèi)代測(cè)試劑

188kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP188免費(fèi)代測(cè)試劑
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒50管/24樣抗酒石性磷酶(StrACP)測(cè)試盒/比色法

50T/48S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒/分光光度法

100T/96S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒/微量法

25管/24樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/分光光度法

50管/48樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/分光光度法

100管/96樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/微量法

50管/24樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒/分光光度法

100管/48樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒/微量法

50T/48S賴氨(LYS)測(cè)試盒/分光光度法