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        1. 上海復(fù)祥生物科技有限公司

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          人血管內(nèi)皮細(xì)胞

          參   考   價(jià): ¥ 1

          訂  貨  量: ≥1 件

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):VE

          品       牌:其他品牌

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

          更新時(shí)間:2024-11-12 20:57:17瀏覽次數(shù):1921

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          VE 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,
          提供的細(xì)胞株背景清楚,
          提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

          VE 人血管內(nèi)皮細(xì)胞

          培養(yǎng)條件:

          *培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

          培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


          VE 人血管內(nèi)皮細(xì)胞

          傳代方法:

          收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

          (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

          (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

          2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/p>


          注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,,,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

          成生長(zhǎng)不好。


          VE

          凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 。

          儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存。






















          HK-2 人腎近曲小管上皮細(xì)胞

          CRL-2190 HK-2 人腎近曲小管上皮細(xì)胞,

          人肺成纖維細(xì)胞

          CCL-153 HFL1 人肺成纖維細(xì)胞,原代細(xì)胞

          人肝星形細(xì)胞

          LX-2 人肝星形細(xì)胞,$r$nATCC 細(xì)胞|細(xì)

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