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        1. 北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司

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          熒光定量服務(wù)
          熒光定量服務(wù)

          貨物所在地:北京北京市

          更新時間:2024/10/25 9:16:53

          訪問次數(shù):157

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          供應(yīng)簡介
          熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號也會相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實時的監(jiān)測


          詳細(xì)介紹

          熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號也會相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實時的監(jiān)測,并以b-Actin或GAPDH等管架基因作為內(nèi)參照,對目的基因的表達(dá)量進(jìn)行半定量檢測。

          科佰生物將根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測, 實現(xiàn)基因的相對定量、定量和定性分析。

          SYBR Green熒光染料法:適用于任何DNA,無需設(shè)計探針,采取雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法,實驗周期短,結(jié)果重復(fù)性好,靈敏度高。

          TaqMan熒光探針法:經(jīng)驗豐富的實驗技術(shù)人員設(shè)計探針,對目標(biāo)基因有高特異性,實驗重復(fù)性好,相對于SYBR Green法,靈敏度更高。


          項目流程

          內(nèi)容

          價格

          抽提樣品DNA或RNA

          細(xì)胞樣品

          80元/樣

          組織樣品

          100元/樣

          引物/TaqMan探針設(shè)計與合成

          優(yōu)化引物/探針設(shè)計與合成(探針法)

          150元/基因

          優(yōu)化引物設(shè)計及合成(染料法)

          120元/基因

          RT反應(yīng)

          RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA

          40元/樣品

          預(yù)試驗:熒光PCR體系優(yōu)化

          確定熒光PCR反應(yīng)條件

          500元/基因

          標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

          相對定量(不需要)

          標(biāo)準(zhǔn)品為PCR產(chǎn)物:300元

          定量(需要)

          標(biāo)準(zhǔn)品為質(zhì)粒:400元

          熒光PCR檢測

          目的基因

          50元/反應(yīng)

          內(nèi)參基因

          以上技術(shù)服務(wù)報價為1個目的基因的報價。同一材料的N個目的基因的價格=1個目的基因價格×N × 0.75

          1.定量:

          定量首先必須構(gòu)建與檢測樣品目的基因具有相同序列的標(biāo)準(zhǔn)品。使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作3個點以上的標(biāo)準(zhǔn)曲線后,可以使用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知濃度的檢測樣品進(jìn)行量(起始拷貝數(shù))分析。

          2.相對定量(mRNA表達(dá)量分析)

          基因表達(dá)的研究一般采用相對定量的方法。相對定量法必須對樣品的目的基因和參比基因內(nèi)標(biāo)同時分別進(jìn)行定量,然后求出對于參比基因的目的基因的相對量。通過對樣品間的目的基因的相對量進(jìn)行比較,可以對不同樣品間的mRNA進(jìn)行表達(dá)量分析。參比基因通常選用表達(dá)量相對恒定的House Keeping Gene,如:GAPDH、b-actin等。通過同時對參比基因的實時檢測,可以對樣品之間由于起始細(xì)胞數(shù)不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進(jìn)行校正,達(dá)到在嚴(yán)格意義上對樣品之間的mRNA表達(dá)量進(jìn)行分析之目的。


          1、總 RNA 提取及定量;

          2、PCR 引物設(shè)計及反轉(zhuǎn)錄;

          3、熒光引物設(shè)計(SYBR Green 熒光染料法)/探針設(shè)計(TaqMan 熒光探針法);

          4、熒光定量PCR,進(jìn)行擴(kuò)增曲線、溶解曲線、表達(dá)量差異分析等實驗;

          5、數(shù)據(jù)分析與處理;

          6、完整實驗報告。


          樣品要求:

          1.樣品可提供組織、細(xì)胞、RNA、cDNA中的一種,對于提供樣本的大致原則如下:組織樣本,盡可能提供2×2×2mm3體積或以上,新鮮組織可直接提供,不需處理;對于細(xì)胞樣本,盡可能提供3×10^6個細(xì)胞左右,加適量Trizol處理即可,確保樣品適于RNA抽提。RNA、cDNA含量根據(jù)同等細(xì)胞數(shù)量的細(xì)胞抽提和逆轉(zhuǎn)錄大致界定, 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。

          2.客戶提供盡可能詳細(xì)的背景信息;物種信息,擴(kuò)增目的基因的NCBI登錄號等。

          3.運輸要求,液氮或干冰保存寄送。

          注:樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融。

          提交的產(chǎn)品和資料:

          1.RNA濃度及熒光定量PCR原始數(shù)據(jù)及分析結(jié)果;

          2.熒光定量PCR完整的實驗步驟、使用儀器、軟件設(shè)置參數(shù)等。

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