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          10×Taq plus Buffer,20mM M-DNA聚合酶,Taq plus DNA Polymerase
          10×Taq plus Buffer,20mM M-DNA聚合酶,Taq plus DNA Polymerase

          貨物所在地:北京北京市

          更新時間:2024/7/23 10:41:13

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          供應簡介
          Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點


          詳細介紹

           

          產品簡介:
                  Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性校正酶活性。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點.經本公司多次實驗證實,Taq plus DNA聚合酶不僅僅只能夠提高PCR的保真性,更大的特點還在于能有效提高PCR產物的產量及PCR產物的長度.因此在擴增比較長的DNA片段,或者對保真性有一定的要求,同時用Pfu又難以擴增的情況下,Taq plus DNA聚合酶是一種很不錯的選擇。
                  本產品配制的10xPCR buffer中鎂離子(另配制20mM鎂離子)和buffer分開配制,便于調節(jié)鎂離子濃度。  
           
          單位定義:
          72 30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81脂不溶物質中所需的酶量。
           
          產品儲存:-20
           
          主要技術參數:
               該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性校正酶活性Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。zui適反應溫度為70~75,*鎂離子濃度為1~2mM。
           
          使用范圍:
          用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析(SNP)和末端補平等。
           
          質量控制:
          經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%;PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司以   λDNA為模板,可有效擴增10 kb以下的DNA片段,以人DNA為模板,成功擴增出3.6 kb DNA片段。超過此擴增長度不能保證。
           

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