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生物安全柜檢測主要參數(shù)有以下幾個方面:A、柜體防泄漏—檢測安全柜柜體的防泄漏性能安全柜加壓到500Pa,保持30min后氣壓應(yīng)不低于450Pa。B、過濾完整性--檢測安全柜柜體的過濾得完整性掃描檢測過...
實驗室通風與舒適性空調(diào)系統(tǒng)的通風設(shè)計要求不同,主要目的是提供安全、舒適的工作環(huán)境,減少人員暴露在危險空氣下的可能。通風主要解決的是工作環(huán)境對實驗人員的身體健康和勞動保護問題。實驗室通風要求新風全部來自...
1)高熱氧化穩(wěn)定性。(熱穩(wěn)定性指的是在寬泛的溫度區(qū)間內(nèi)能保持良好的粘度指數(shù),使得發(fā)動機能夠在寒冷的天氣下輕松安全啟動,同時能夠zui大限度地保護發(fā)動機在高速度和重載下)因合成油分子結(jié)構(gòu)的特殊性使得它能...
聚a烯烴PAO(PolyAlphaOlefins)是四類合成基礎(chǔ)油。聚a烯烴基礎(chǔ)油從分類上應(yīng)劃分為合成基礎(chǔ)油,其有別于物理蒸餾方法從石油中提煉出的礦物油基礎(chǔ)油。合成型基礎(chǔ)油是由來自原油中的瓦斯氣或天然...
微生物限度薄膜過濾器具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點。設(shè)計合理,濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì),化學性能穩(wěn)定,密封度強,有效防止外源性污染,確保菌檢成功率。微生物限度薄膜過濾器不僅符合中國藥典2010年版和20...
微生物限度薄膜過濾器是針對液體樣品進行微生物檢驗用的專業(yè)系統(tǒng),由微生物過濾裝置和濾杯組成,配合濾膜使用。微生物限度薄膜過濾器利用過濾杯和檢驗儀的泵頭的配合將濾膜固定壓緊,并用硅膠管將檢驗儀與抽濾瓶連接...
PAO氣溶膠發(fā)生器是一種油性化學物質(zhì),加壓或加熱霧化之后,可以產(chǎn)生次微米等級的微粒,可用來仿真無塵室的微粒,因此被當成驗證微粒。以來前大多數(shù)過濾器制造商或用戶是采用DOP油作化劑,因被懷疑對人有致癌作...
氣流平行度測試儀使用煙霧(或水霧)發(fā)生器生成液滴或塵粒,利用超聲霧化的原理,將DI水霧化成1-10微米左右的大量水滴,建立一個氣溶膠,于是在4-6磅的背壓下由風扇吹出,可以顯示出潔凈室氣流組織狀態(tài),發(fā)...
微生物限度薄膜過濾器是針對液體樣品進行微生物檢驗用的專業(yè)系統(tǒng),由微生物過濾裝置和濾杯組成,配合濾膜使用。微生物限度薄膜過濾器利用過濾杯和檢驗儀的泵頭的配合將濾膜固定壓緊,并用硅膠管將檢驗儀與抽濾瓶連接...
隨著中國空氣質(zhì)量越來越差,衍生出來許多口罩、空氣凈化器產(chǎn)品,怎么判斷這些產(chǎn)品確實對于隔離污染空氣有用呢?備注:我們?nèi)粘K煜さ腜M2.5數(shù)值是每立方米含有PM2.5的重量,該重量以微克計算,而我們在測...
日前,由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會、中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會、國藥勵展共同主辦的2014中國化學制藥行業(yè)年度峰會在廣州舉行,峰會發(fā)布了2014中國化學制藥行業(yè)企業(yè)和產(chǎn)品品...
生物安全柜在靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)用抗生素類藥物及危害藥品危害藥品是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品,即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性,或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品...
凈化工作臺在靜脈配置中心的應(yīng)用潔凈層流工作臺是靜脈配置中心內(nèi)使用的zui主要的凈化設(shè)備。因為所有的無菌靜脈藥物配置均需在潔凈層流工作臺內(nèi)完成,無菌物品亦需放置在凈化工作臺內(nèi)。潔凈層流工作臺的工作原理是...
生物安全柜排放污染物的限值高致病性病原微生物實驗室、II級、III級生物安全柜、動物負壓隔離設(shè)備、動物獨立通風飼養(yǎng)設(shè)備(IVC)的廢氣必須通過空氣過濾器過濾除菌,排出口生物學指標應(yīng)達到如下規(guī)定:生物安...
生物安全柜隔離致病性病毒無論是哪一種微生物實驗室,只要操作感染性物質(zhì),氣溶膠的產(chǎn)生是不可避免的。因此,除了控制空氣傳播感染的*環(huán)節(jié),還要防止氣溶膠擴散,這是控制空氣傳播感染的第二環(huán)節(jié)。在實驗室中,有多...
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