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庫存現(xiàn)貨，細(xì)胞飽滿，有光澤，狀態(tài)良好，復(fù)蘇周期短，售后跟蹤及時到位，傳代細(xì)胞，凍存細(xì)胞形式寄出293XL-hTLR9細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞，盡在慧穎細(xì)胞庫
產(chǎn)品名稱：293XL-hTLR9細(xì)胞
中文名稱：293XL-hTLR9細(xì)胞為穩(wěn)定表達(dá)人TLR9基因的人胚腎細(xì)胞，來源于人胚腎
細(xì)胞形態(tài)：上皮樣
生長狀態(tài)：貼壁生長
培養(yǎng)基：DMEM 高糖90%, Fetal Bovine Serum 10%，Blasticidin 10μg/ml
培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2
消化條件：不可以使用胰酶進(jìn)行消化。去培養(yǎng)基，加入2ml新鮮培養(yǎng)基后，反復(fù)吹打，使細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，重新接種。
傳化比例：1：5-1：10
換液時間：2-3天換液一次
凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度：3-5 ×10^6/管，液氮保存
293XL-hTLR9細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞操作常見問題１：
培養(yǎng)液pH對細(xì)胞生長的影響有哪些？
由于大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細(xì)胞將產(chǎn)生不良的影響。各種細(xì)胞對pH的要求也不*相同，原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對pH變動耐受差，無限細(xì)胞系耐受力強(qiáng)。
但總體來說，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些，偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長。因此，我們在配制培養(yǎng)用液時，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些。培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。
293XL-hTLR9細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞操作常見問題２：
細(xì)胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎？
不見得！因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強(qiáng)。另外，鈣、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。
培養(yǎng)細(xì)胞每次進(jìn)行傳代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶，以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈，這樣就能大大提高消化液的消化能力。
細(xì)胞中心通常使用的消化液濃度為：
（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；
（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。
（3）0.25% 胰蛋白酶
溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。
多數(shù)細(xì)胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液。
293XL-hTLR9細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞操作常見問題３：
培養(yǎng)細(xì)胞狀態(tài)欠佳原因有哪些：
1、 培養(yǎng)基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養(yǎng)基，2周內(nèi)用完。否則血清有效成分失活，影響細(xì)胞培養(yǎng)。
建議：*培養(yǎng)基一次不要配太多，200ml以下?；蚋鶕?jù)用量決定。
2、 細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的。影響細(xì)胞狀態(tài)。
建議：實驗前凍存一批細(xì)胞，隔幾個月重新復(fù)蘇。即保證實驗所用細(xì)胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。
3、 排除其他原因：如更換培養(yǎng)條件（血清、培養(yǎng)基等）；使用器皿的潔凈程度；
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HY0028 BT-474細(xì)胞，人乳癌細(xì)胞株 DMEM 10% insulin（0.2U/ml） 上皮樣,呈片狀
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