布魯克獨(dú)立式紅外顯微鏡LUMOS II介紹：
布魯克的LUMOS II顯微紅外與SENTERRA II顯微拉曼產(chǎn)品在藥物雜質(zhì)檢測(cè)、污染物、不溶顆粒物、包材分析、制劑逆向研究、API晶型與輔料等等，幫助許多制藥與研發(fā)企業(yè)切實(shí)解決了藥物研制中的問題，并且LUMOS II和SENTERRA II已經(jīng)成為許多制藥同行分析的利器。

LUMOS II 傅立葉變換紅外顯微鏡始終秉承這一信條。它的硬件、軟件和用戶界面都是圍繞這個(gè)理念構(gòu)建的，即使是初學(xué)者也可以在短的時(shí)間內(nèi)獲得出色的結(jié)果。為什么？因?yàn)楦盗⑷~變換紅外顯微成像技術(shù)的普遍適用性提供了太多的優(yōu)點(diǎn)，這些優(yōu)點(diǎn)即使使用復(fù)雜設(shè)備也很難獲取。LUMOS II 使傅立葉變換紅外顯微和成像更快、更容易、更好 — 而且更有趣！

焦平面陣列 (FPA) 檢測(cè)器
憑借的速度和準(zhǔn)確度，F(xiàn)PA 檢測(cè)器在紅外光譜成像方面奠定了高基準(zhǔn)。

布魯克獨(dú)立式紅外顯微鏡LUMOS II特點(diǎn)：

PermaSure+ 優(yōu)勢(shì)
PermaSure+ 可確保穩(wěn)定的性能并持續(xù)監(jiān)控所有光譜儀參數(shù)。此外，它通過(guò)逐像素激光波數(shù)校準(zhǔn)（專li申請(qǐng)中）提高了儀器的效率。

可視化檢查
LUMOS II 令人印象深刻的是它的視野有 1490 x 1118 μm2,也提供了一種亞微米 0.6 μm /像素的空間分辨率。

檢測(cè)器靈活性
LUMOS II 配有三個(gè)檢測(cè)器位置。TE-MCT 非常靈敏，不需要液氮。當(dāng)然，也可以使用 DTGS 和液氮冷卻的 MCT 檢測(cè)器。

自動(dòng)化
為了實(shí)現(xiàn)高精度，LUMOS II *由電機(jī)驅(qū)動(dòng)，通過(guò)軟件控制。只需單擊一下即可切換光闌、檢測(cè)器或測(cè)量技術(shù)，并確保您的硬件*準(zhǔn)備好進(jìn)行分析。

無(wú)需吹掃
在許多工作環(huán)境中供應(yīng)干燥空氣或氮?dú)饪赡芊浅Ｂ闊?。LUMOS II 光學(xué)元件緊密密封，能夠抵御環(huán)境變化，無(wú)需干燥空氣吹掃。標(biāo)準(zhǔn)的 ZnSe 光 學(xué)元件使 LUMOS II 可以*抵抗高濕度。

無(wú)需液氮
也許并不是所有 FTIR 顯微鏡用戶都能方便的使用液氮。這就是為什么LUMOS II 配備了 TE-MCT 檢測(cè)器，它不需要液氮，但與DTGS相比仍然為靈敏的單點(diǎn)測(cè)量提供了性能。

低功耗
現(xiàn)代精密電子元件和硬件組件降低了 LUMOS II 的功耗和運(yùn)行成本。

各組件使用壽命長(zhǎng)
LUMOS II 只使用高質(zhì)量的材料。這就是為什么我們能為中央光譜儀組件（干涉儀、激光器、光源）提供延長(zhǎng)保修的原因。

占用體積小，易于取放樣品
LUMOS II 不僅采用新技術(shù)。此外，它還針對(duì)擁擠的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行了優(yōu)化，并提供了非常方便的取樣進(jìn)出通道。

真正的通用抽樣
LUMOS II 提供了為顯微鏡制備樣品所需的所有配件。即使是復(fù)雜而敏感的樣品也可以快速進(jìn)行分析。例如，特殊的鍺半球可以獲得特別粘稠、易脆或柔軟材料的 ATR 成像。

用不同類型的支架可以分析片劑、紅外透明窗片、過(guò)濾片、層壓板或非常大的樣品。
LUMOS II 可輕松處理高達(dá) 40 mm 的樣品。由于可自由取放的樣品臺(tái)，您幾乎可以將任何東西放在顯微鏡下，仍然可以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。
除此之外，它還配備了標(biāo)準(zhǔn)的目視分析工具，如偏振器、暗場(chǎng)照明和其他對(duì)比度增強(qiáng)功能。FTIR 顯微技術(shù)和成像的應(yīng)用多樣性非常顯著。無(wú)論是產(chǎn)品開發(fā)，故障分析還是識(shí)別古代文物的成分，LUMOS II 都能以優(yōu)雅和高效的方式完成所有工作。

符合藥品法規(guī)
LUMOS II 及其軟件滿足 cGMP、所有主要藥典的嚴(yán)格要求，并遵循 ALCOA+ 原則。此外，廣泛的用戶和簽名管理功能使管理變得簡(jiǎn)單，而所有數(shù)據(jù)都以其原始形式安全存儲(chǔ)，并符合 21 CFR 第 11 部分。