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        1. 北京諾博萊德科技有限公司

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          S1049Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          • 公司名稱:
          • 更新時(shí)間:
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          • 生產(chǎn)地址:
          • 瀏覽次數(shù):
          • 北京諾博萊德科技有限公司
          • 2024-09-07 14:24:16
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          【簡(jiǎn)單介紹】

          品牌 其他品牌 CAS 無(wú)
          分子式 無(wú) 純度 無(wú)
          分子量 無(wú) 貨號(hào) 無(wú)
          規(guī)格 無(wú) 供貨周期 現(xiàn)貨
          主要用途 無(wú) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
          產(chǎn)品品牌:Selleck
          產(chǎn)品名稱:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑
          產(chǎn)品貨號(hào):S1049
          產(chǎn)品規(guī)格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
          Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          【詳細(xì)說(shuō)明】

          Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國(guó)德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過(guò)20,000名客戶已建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

          我們北京諾博萊德科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,貨期穩(wěn)定,折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn).

          Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

          產(chǎn)品品牌:Selleck

          產(chǎn)品名稱:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          產(chǎn)品貨號(hào):S1049

          產(chǎn)品規(guī)格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

          Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          產(chǎn)品描述:Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為140 nM,比對(duì)其他激酶包括PKC,cAMP依賴性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用強(qiáng)200多倍。

          體外研究:Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依賴的蛋白激酶和 肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)幾乎沒(méi)有活性,Ki分別為26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通過(guò)選擇性抑制Ca2+敏感化,而抑制多xingfenji而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane誘導(dǎo)的平滑肌收縮,IC50為0.3-1 μM。Y-27632 作用于培養(yǎng)的細(xì)胞,抑制Rho誘導(dǎo)的, p160ROCK調(diào)節(jié)的應(yīng)力纖維的形成。Y-27632處理,阻斷 Rho調(diào)節(jié)的肌動(dòng)球蛋白的激活,也阻斷LPA刺激的MM1 細(xì)胞入侵活性,這種作用存在濃度依賴性。 10 μM Y-27632 處理在無(wú)血清懸浮(SFEB)培養(yǎng)基中的人類胚胎干細(xì)胞(hES),顯著減少分離誘導(dǎo)的凋亡,提高克隆效率(從~1%提高到~27%), 轉(zhuǎn)基因后促進(jìn)亞克隆,且使SFEB培養(yǎng)的hES細(xì)胞存活及分化成Bf1+皮質(zhì)和基底端腦祖細(xì)胞.

          體內(nèi)研究:Y-27632按30 mg/kg劑量口服處理自發(fā)性高血壓大鼠,腎性高血壓大鼠,及去氧皮質(zhì)酮醋酸(DOCA)鹽高血壓大鼠,顯著降低血壓,這種作用存在劑量依賴性。Y-27632按每小時(shí)0.55 μL通過(guò)植入泵持續(xù)處理表達(dá)Val14-RhoA的大鼠,持續(xù)11天,延遲 MM1 細(xì)胞入侵。Y-27632作用于肺循環(huán),通過(guò)抑制ROCK, 降低 缺氧誘導(dǎo)的血管生成和血管重構(gòu)。

          小分子化合物介紹:

          小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

          wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來(lái)人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

          Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          以下是與Selleck相關(guān)的其它品牌產(chǎn)品

          品牌

          貨號(hào)

          名稱

          規(guī)格

          Selleck

          S1036

          PD0325901 MEK抑制劑

          5mg/25mg/100mg

          Selleck

          S1263

          CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑

          5mg/10mg/25mg/100mg

          Selleck

          S2618

          LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

          2mg/5mg/25mg

          Selleck

          S1378

          Ruxolitinib (INCB018424),魯索利替尼, JAK1/2抑制劑

          5mg/10mg/25mg/100mg

          Selleck

          S1155

          S3I-201,STAT3抑制劑

          10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

          Selleck

          S7086

          IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑

          10mg/25mg

          Selleck

          S1049

          Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

          10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

          Selleck

          S2215

          DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制劑

          10mM (1mL in DMSO)/

          5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

          Selleck

          S1082

          Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog抑制劑

          10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

           10mg/ 50mg/100mg/200mg

          Selleck

          S1786

          Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD

          10mg/50mg

          Selleck

          S2248

          Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑

          10mM(1mLinDMSO)/1mg

          /2mg/5mg/50mg/100mg

           

              
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