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          質(zhì)粒測(cè)序發(fā)現(xiàn)基因出現(xiàn)突變,對(duì)后續(xù)基因表達(dá)有影響嗎?

          2017-12-4  閱讀(3386)

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          質(zhì)粒測(cè)序發(fā)現(xiàn)基因出現(xiàn)突變,對(duì)后續(xù)基因表達(dá)有影響嗎?

           

          意料之外的同義突變,雖不改變蛋白質(zhì)氨基酸的序列,但可能出乎意料的賦予蛋白質(zhì)別樣的“人生”。

           

           

          本文共1480字,需要約5min讀完。

           

          基因的同義突變

          由于密碼子的簡(jiǎn)并性,基因的同義突變不改變?cè)忻艽a子所編碼的氨基酸,因此,蛋白質(zhì)的氨基酸序列保持不變。

          好像我們一直以來(lái),都去了解蛋白的氨基酸的序列是否改變,卻沒(méi)有想過(guò):同義突變后的蛋白,雖然氨基酸序列未發(fā)生改變,但其表達(dá)水平是真的沒(méi)有變化嗎?

           

          于是我們準(zhǔn)備了這篇文章,希望能讓大家更好地了解這一現(xiàn)象。

           

          同義突變帶來(lái)的蛋白表達(dá)變化

          先看一個(gè)同義突變后的小鼠c-Fos蛋白外源性表達(dá)的情況。大致是這樣子的:c-Fos蛋白在大腸桿菌中外源性不表達(dá)。因此,構(gòu)建兩個(gè)同義突變的c-Fos基因M1M2的表達(dá)載體,轉(zhuǎn)化大腸桿菌,誘導(dǎo)表達(dá)后,分別檢測(cè)表達(dá)量變化。

          11A. 同義密碼子改造。M1:140位氨基酸至146位氨基酸中的精氨酸使用*化的密碼子的c-Fos蛋白。M2119位氨基酸至159位氨基酸中的精氨酸使用*化的密碼子的c-Fos蛋白。B.IPTG誘導(dǎo)重組質(zhì)粒的表達(dá),3hWestern Blot測(cè)定表達(dá)量。1:未經(jīng)突變的c-Fos蛋白;2M13M2;4c-Fos純化蛋白。

           

          聰明的你,一定會(huì)發(fā)現(xiàn):相較于未發(fā)生突變的c-Fos蛋白,同義突變后的M1蛋白表達(dá)量無(wú)變化,M2蛋白表達(dá)量增加。因此,同義突變對(duì)于蛋白而言,除了氨基酸序列不變外,正如你我明日的生活,前路漫漫,不可預(yù)測(cè),驚喜連連。

           

          同義突變影響蛋白表達(dá)的原因

          與你一樣,我也對(duì)什么樣的同義突變會(huì)引起蛋白表達(dá)量變化產(chǎn)生了疑問(wèn)?

           

          簡(jiǎn)并性的密碼子也被稱(chēng)為同義密碼子。在基因組中,同義密碼子的使用頻率存在差異,這種現(xiàn)象被稱(chēng)為密碼子使用偏好性。那些使用頻率高的密碼子,我們叫做偏愛(ài)密碼子;剩余的則為稀有密碼子。那么,那些被偏愛(ài)的密碼子是否有恃無(wú)恐地協(xié)助蛋白表達(dá)呢,下面列舉幾種同義密碼子影響蛋白表達(dá)水平的機(jī)制。

           

          一、翻譯選擇機(jī)制

          認(rèn)為翻譯速率和翻譯準(zhǔn)確性的自然選擇導(dǎo)致優(yōu)先選擇偏愛(ài)密碼子。

           

          1.偏愛(ài)密碼子具有更高的翻譯延伸速度,可節(jié)約蛋白的翻譯時(shí)間,同時(shí)節(jié)省細(xì)胞內(nèi)有限的核糖體資源。此外,較高的延伸速度可提升細(xì)胞翻譯起始過(guò)程的進(jìn)行,有利于細(xì)胞所有基因的表達(dá)。

           

          2.對(duì)那些偏愛(ài)密碼子,正確的氨基酸會(huì)很快被連接上;但對(duì)稀有密碼子,要經(jīng)過(guò)多次相互辨認(rèn)才能找到正確的氨基酸,這樣蛋白合成受阻。當(dāng)稀有密碼子較多時(shí),會(huì)發(fā)生明顯停頓,抑制蛋白合成。同時(shí),非對(duì)應(yīng)氨基酸錯(cuò)誤摻入率增加,蛋白翻譯出錯(cuò)率增高,合成的蛋白對(duì)于細(xì)胞而言,是浪費(fèi)甚至是有毒性的。

          2 Degenerate codons do not necessarily lead to equally efficient expression of an amino acid.

           

          二、同義突變也會(huì)影響mRNA水平

          除了翻譯過(guò)程中,對(duì)于密碼子偏好性的選擇外,密碼子使用偏好對(duì)mRNA水平的調(diào)控作用也是影響蛋白表達(dá)水平的因素。

           

          中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所錢(qián)文峰研究組揭示同義密碼子對(duì)于mRNA水平的調(diào)控于今年8月底發(fā)表于Molecular Biology and Evolution。課題組在酵母中合成了GFP的同義密碼子突變體,發(fā)現(xiàn)同義密碼子的使用可以調(diào)控mRNA水平,同義突變后,偏愛(ài)密碼子使用率高的同義突變體,其mRNA的水平高。

          3 同義密碼子調(diào)控mRNA水平,并且該調(diào)控可能通過(guò)影響mRNA降解速率而實(shí)現(xiàn)。CAI:密碼子適應(yīng)指數(shù)。同義突變中,偏愛(ài)密碼子越多,CAI值越大。Log2(mRNA)mRNA的豐度。

           

          mRNA的表達(dá)水平是由其產(chǎn)生和降解的平衡所決定的,為了證明調(diào)控可能是通過(guò)影響mRNA的穩(wěn)定性(即影響降解過(guò)程)實(shí)現(xiàn)的,在使用轉(zhuǎn)錄抑制劑硫藤黃素thiolutin后,檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)的同義突變體的mRNA水平。發(fā)現(xiàn)偏愛(ài)密碼子的同義突變體的mRNA更穩(wěn)定。文章進(jìn)一步解釋了密碼子使用偏好與鄰近序列也有關(guān)系。

           

          如何優(yōu)化或避免同義突變?

          由實(shí)驗(yàn)需求的不同,可能需要出現(xiàn)同義突變或避免出現(xiàn)同義突變。對(duì)于需要通過(guò)密碼子優(yōu)化改變蛋白表達(dá)量的實(shí)驗(yàn)(如蛋白純化等),提供一篇關(guān)于密碼子優(yōu)化的參考文章:Codon bias and heterologous protein expressionTrends in Biotechnology)。

           

          而對(duì)于擔(dān)心同義突變?cè)斐傻鞍妆磉_(dá)變化的實(shí)驗(yàn),構(gòu)建載體時(shí),克隆基因使用高保真度、突變率低的DNA聚合酶至關(guān)重要!

           

          參考文獻(xiàn)

          1. Deng T. Bacterial expression and purification of biologically active mouse c-Fos proteins by selective codon optimization. FEBS Lett. 1997 Jun 9;409(2):269-72.

          2. Zhou T, Weems M, Wilke CO. Translationally optimal codons associate with structurally sensitive sites in proteins. Mol Biol Evol. 2009 Jul;26(7):1571-80.

          3. Yu CH, Dang Y, Zhou Z. Codon Usage Influences the Local Rate of Translation Elongation to Regulate Co-translational Protein Folding. Mol Cell. 2015 Sep 3;59(5):744-54.

          4. Zhou Z, Dang Y. Codon usage is an important determinant of gene expression levels largely through its effects on transcription. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Oct 11;113(41):E6117-E6125.

          5. Chen S1, Li K, Cao W. Codon-Resolution Analysis Reveals a Direct and Context-Dependent Impact of Individual Synonymous Mutations on mRNA Level. Mol Biol Evol. 2017 Nov 1;34(11):2944-2958.

           

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