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2014年
10月 -
產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格價格(元)髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)(35-55)MyelinOligodendrocyteGlycoprotein(35-55)20603ES031mg1790.00產(chǎn)品描述髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)是髓鞘膜和少突膠質(zhì)細胞表面zui外層的膜蛋白,是導致多發(fā)性硬化(MS)脫髓鞘的關(guān)鍵成分,針對MOG的抗體能夠在體內(nèi)和體外造成脫髓鞘。MOG數(shù)量較少,約占髓鞘蛋白總量的0.01%-0.05%,具有高度免疫原性,它直接參與centralnervoussystem【查看全文】
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2014年
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鬼筆環(huán)肽從一種毒性菇類中分離的劇毒生物堿,C35H48N8O11S。無色,細針狀結(jié)晶,系從毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanitaphalloides)中得到的有毒的環(huán)狀七肽。與鵝膏蕈堿(amanitin)一起存在,毒性比鵝膏蕈堿弱,對小鼠的致死劑量是50微克,對人體也有很強的毒性,可引起流涎、嘔吐、便血、發(fā)紺、痙攣、肌肉攣縮,以致死亡。它同細胞松弛素B的作用相反,只與聚合的微絲結(jié)合,而不與肌動蛋白單體分子結(jié)合。它同聚合的微絲結(jié)合后,抑制了微絲的解體,因而破壞了微絲的聚合和解聚的動態(tài)平衡。鬼筆環(huán)肽可以與聚【查看全文】
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2014年
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高保真Taq酶保真性的一個通用標準是錯配率,錯配率越低保真性越好普通Taq酶的錯配率在10-5堿基/循環(huán)數(shù),而高保真Taq酶錯配率可降到10-6數(shù)量級,大大降低了出錯的可能性;它適合對PCR保真性要求較高的實驗,如基因篩選、測序、突變檢測等高保真Taq酶的保真原理是:高保真Taq酶具有3到5核酸外切酶的活性,PCR擴增途中如果產(chǎn)生了錯配的堿基,它可以將其切掉,從而保證了擴增的準確性;需要提醒的是由于此酶具有核酸外切酶功能,往往擴增效率低一些,有的還會降解引物,而且產(chǎn)物一般不宜用TA或UA克隆法克【查看全文】
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2014年
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如何選擇與實驗室儀器zui兼容的產(chǎn)品?ROX參比染料的功能非常豐富,是不可忽視的工具,作用如下:·校正單次反應(yīng)運行中由于泡沫或蒸發(fā)/冷凝而導致的信號改變;·為故障分析提供一項強有力的診斷工具:每次循環(huán)采集參比染料信號,不受PCR反應(yīng)影響;·均一化校正由于移液誤差或蒸發(fā)所導致的批內(nèi)體積差異;·均一化校正批間體積差異,提供更連續(xù)一致的批間重復Ct值。儀器選擇參考:ROXReferenceDye定量PCR儀HighRox(貨號:11203)ABI7900HT/7300Real-TimePCRSyste【查看全文】
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2014年
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RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄PCR和熒光定量PCR系類產(chǎn)品
RNA提取→逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)→熒光定量PCR(qPCR)貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格分類10601ES76DEPC水(DNase、RNasefree)DEPC-treatedWater500ml79.00RNA提取10602ES25DEPC焦炭酸二乙酯25ml219.00RNA提取10603ES84RNaseinhibitorRNase抑制劑2000U120.00RNA提取10604ES60RNAlater動植物RNA穩(wěn)定溶液100ml270.00RNA提取10605ES60RNAlater【查看全文】
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2014年
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淋巴細胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUMLSM的優(yōu)勢:傳統(tǒng)的組合是Ficoll+泛影酸葡甲胺(甲泛影鈉)。Yeasen公司的LSM主要成分是Ficoll(聚蔗糖)和sodiumdiatrizoate(泛影酸鈉,密度1.200±0.002g/ml),每100ml包含6.2g聚蔗糖和9.4g泛影酸鈉。目前為止,這個組合是淋巴細胞分離液成分使用zui廣泛、分離效果的組合。與LSM競爭zui大的產(chǎn)品主要是:GE公司的Ficoll-PaquePREMIUM,其特點如下:LSM與F【查看全文】
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2014年
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翊圣生物通過長期的研究與驗證,研發(fā)出了多種抗支原體污染系列產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及了實驗室環(huán)境支原體污染的預防,污染支原體細胞的檢測以及支原體污染的清除三個方面。支原體污染已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重的問題。在細胞培養(yǎng)中支原體污染是很廣泛的并且常常被低估,導致各種各樣問題的產(chǎn)生,包括以下幾個方面:細胞生長速率的改變;誘導細胞形態(tài)改變;染色體畸變;細胞代謝改變;細胞復蘇后存活率降低;導致實驗結(jié)果的不準確等。因此,常規(guī)的支原體污染檢測是每個細胞培養(yǎng)實驗室所*的。支原體預防GMycSpray支原體噴霧試劑10【查看全文】
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2014年
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