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供貨周期 | 一周 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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PI Staining Solution PI碘化丙啶染液
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價(jià)格(元) |
PI Staining Solution (Ready-to-use) 碘化丙啶染液(即用型) | 40755ES64 | 150T | 4 oC避光保存 | 169 |
產(chǎn)品描述
PI Staining Solution PI碘化丙啶染液(Propidium Iodide,PI)是一種常用的細(xì)胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基對之間實(shí)現(xiàn)與雙鏈DNA結(jié)合。PI經(jīng)488 nm熒光激發(fā),產(chǎn)生相對較大的斯托克司頻移后,并在617 nm處具有zui大發(fā)射波長。另外,PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外,但是可以穿過破損的細(xì)胞膜而對核染色。利用以上特性,PI可作為細(xì)胞活力分析的熒光探針之一。不僅可單獨(dú)使用;也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用,同時(shí)對活細(xì)胞和死細(xì)胞染色和鑒定。也能夠與488 nm激發(fā)的熒光素如FITC和PE等聯(lián)合使用。
本品是無菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)與DNA結(jié)合,并被活細(xì)胞排斥在外,適合用于流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞活力分析。PI單染用FL2通道檢測,若與FITC或PE標(biāo)記抗體/蛋白聯(lián)合使用FL3通道檢測。
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。4 oC避光保存,6個(gè)月穩(wěn)定。
使用方法
1)收集細(xì)胞,計(jì)數(shù),zui高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分選管;
2)加2ml PBS(或HBSS)清洗細(xì)胞,300 x g離心5 min,去上清。重復(fù)一次。
注:若需要用抗體標(biāo)記表面抗原,可在此步之后進(jìn)行。PI不適合與檢測胞內(nèi)分子的抗體聯(lián)合使用。
3)細(xì)胞清洗后,用100 μl流式細(xì)胞染色緩沖液(flow cytometry staining buffer)重懸細(xì)胞;加入10 μl PI染色液,輕柔混勻,冰上或者室溫避光孵育10-15 min。
4)直接上機(jī)進(jìn)行流式分析。注:PI染色后不可再清洗細(xì)胞。PI染色孵育后盡快上機(jī)檢測。
注意事項(xiàng)
1) 碘化丙啶(PI)是已知的誘變劑,操作過程中一定要做好防護(hù)工作避免與PI的直接接觸。另外PI溶液在丟棄之前需要先經(jīng)過活性炭處理。
2) 流式細(xì)胞染色緩沖液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 疊氮鈉。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自身體系調(diào)整。
3) 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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