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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          11726ES03GAS-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 11726ES03 產(chǎn)品型號
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):319更新時間:2020-11-10 22:10:15

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          網(wǎng)址:
          www.yeasen.com

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          產(chǎn)品簡介
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          GAS-GFP報告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測STAT1/STAT1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。GAS(gamma-activated sequence, GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過敏時,可與轉(zhuǎn)位至角朊細胞核內(nèi)的STAT-91結(jié)合而激活K17的表達。
          產(chǎn)品介紹

          GAS GFP Reporter Plasmid

          GAS-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒

          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號

          規(guī)格

           儲存

          價格(元)

          GAS GFP Reporter PlasmidGAS-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

          11726ES03

          1µg

          -20

          3365.00

          產(chǎn)品描述

          GAS-GFP報告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測STAT1/STAT1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。GAS(gamma-activated sequence, GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過敏時,可與轉(zhuǎn)位至角朊細胞核內(nèi)的STAT-91結(jié)合而激活K17的表達。

          GAS-GFP報告基因主要用于檢測細胞中干擾素調(diào)控的信號通路的活性、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。

          pGMGAS-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個STAT1/STAT1結(jié)合位點,可以高效地檢測STAT1/STAT1的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進行了適當?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得GAS-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。

          質(zhì)粒圖譜

           

          運輸與保存方法

          冰袋運輸。-20℃保存。

          使用說明

          pGMGAS-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞。

          注意事項

          1)本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

          2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

          參考文獻

          [1] Wu AM, et al. Induction of Multidrug Resistance Transporter ABCG2 by Prolactin in Human Breast Cancer Cells.Mol Pharmacol. 83(2):377-88 (2013).

          [2] Jung MR,et al. Suppression of thymus- and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes. Biochem Biophys Res Commun. 427(2):236-41(2012).

          [3] Kim YJ, et al. C6 glioma cell insoluble matrix components enhance interferon-gamma- stimulated inducible nitric-oxide synthase/nitric oxide production in BV2 microglial cells. J Biol Chem. 283(5):2526-33(2008).

          [4] Ahmed CM, Johnson HM. IFN-gamma and its receptor subunit IFNGR1 are recruited to the IFN-gamma-activated sequence element at the promoter site of IFN-gamma-activated genes: evidence of transactivational activity in IFNGR1. J Immunol. 177(1):315-21(2006).

          [5] Osaki M,et al.The TATA-containing core promoter of the type II collagen gene (COL2A1) is the target of interferon-gamma-mediated inhibition in human chondrocytes: requirement for Stat1 alpha, Jak1 and Jak2.Biochem J. 369(Pt 1):103-15 (2003).



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