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參考價(jià): | 面議 |
- 40704ES50 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):1531更新時(shí)間:2022-04-08 15:36:31
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50 μg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 40704ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40704ES50 | 50 μg | 276.00 |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40704ES72 | 5×50 μg | 976.00 |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40704ES80 | 1 mg | 2576.00 |
產(chǎn)品描述
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常使用Fluo-3, AM作為一種熒光探針來(lái)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化。Fluo-4,AM鈣離子熒光探針其檢測(cè)原理基于Fluo-3,AM可穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,之后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。Fluo-3游離配體幾乎是非熒光性的,其熒光不會(huì)隨鈣離子濃度升高而增強(qiáng)。但是,當(dāng)它與細(xì)胞內(nèi)鈣離子結(jié)合后可以產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光,熒光會(huì)增加60至80倍。
Fluo-4,AM鈣離子熒光探針是鈣指示劑Fluo-3,AM的升級(jí)版本,主要變化為后者分子上的兩個(gè)氯原子被Fluo-4,AM上的氟所取代,該結(jié)構(gòu)上的微小變化使Fluo-4,AM加載更快,在相同濃度下檢測(cè)信號(hào)更強(qiáng)。
本產(chǎn)品為Fluo-4,AM粉末狀,用于細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測(cè)時(shí),F(xiàn)luo-4, AM的常用濃度為0.5-5 μM。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS 號(hào)(CAS NO.) | 273221-67-3 |
分子式(Molecular Fomular) | C51H50F2N2O23 |
分子量(Molecular Weight) | 1096.94 |
Ex/Em (nm) | Ex/Em=494 nm/516 nm |
純度(Purity) | ≥90% |
外觀(Appearance) | 橙紅色粉末 |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運(yùn)輸與保存方法
室溫(wet ice)運(yùn)輸。-20℃干燥避光保存,有效期至少6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
2)本Fluo-4,AM 容易吸潮,從冰箱取出后,請(qǐng)確認(rèn)在干燥的環(huán)境放至室溫后再開(kāi)封。由于試劑極其微量,開(kāi)封前請(qǐng)將其短暫離心,以保證粉末落入管底。
3)*次使用時(shí),建議母液即配即用。試劑溶解后盡可能在短時(shí)間內(nèi)使用,以保證實(shí)驗(yàn)效果。
4)母液遇水極易分解,如果不能一次用完,建議分裝保存,例如分裝成5 μl/管,用封口膜封口,并用鋁箔紙包裹,放在一個(gè)密閉性能好的塑料袋中,并放入一包干燥劑,在≤-20℃密封避光保存。
5)建議您在正式實(shí)驗(yàn)前先摸索一下細(xì)胞量、鈣離子熒光探針的終濃度、培養(yǎng)時(shí)間等,找到*實(shí)驗(yàn)條件。
6)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
需要試劑準(zhǔn)備
1. (可選)配制Pluronic F-127母液:100mg Pluronic F-127粉末(Cat No. 60318ES60)中加入0.5 mL DMSO,配制成20%(w/v)的DMSO母液。溶解過(guò)程需要在40-50℃加熱20-30 min。溶液室溫保存,不要冷藏。如果有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。
2. Hanks•balanced salt solution
操作方法
1)Fluo-4,AM母液的配制:向 Fluo-4, AM中加入適量DMSO,配制成1-5 mM的儲(chǔ)存液,DMSO的加入量根據(jù)Fluo-4,AM(MW1096.94)分子量進(jìn)行計(jì)算(如:若配制成1mM的母液,需向50 ug Fluo-4,AM中加入45.6 uL DMSO)。
【注】:溶解用的DMSO需要保證新鮮無(wú)水,否則將會(huì)導(dǎo)致 AM 體水解,使熒光染料無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞,影響實(shí)驗(yàn)效果。
2)Fluo-4,AM工作液的配制:利用HBSS將Fluo-4,AM稀釋成1-5µM的工作液,具體稀釋方法如1 mM母液配制1 mL濃度為4 µM工作液,用1 mL HBSS溶液稀釋4 µL 1 mM母液即可。
【注】:① 推薦該探針加載濃度在4-5 µM,具體的使用濃度需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行優(yōu)化。為了避免過(guò)度加載造成細(xì)胞毒性,建議在取得有效結(jié)果的基礎(chǔ)上盡量使用低探針濃度。
② Fluo-4,AM工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免反復(fù)凍存。
3)(可選)如果Fluo-4進(jìn)入細(xì)胞的效果不好,可向 Fluo-4, AM/DMSO 溶液中加入適量20% Pluronic F127溶液,終稀釋至其終濃度為0.04-0.05%,Pluronic F127 可以防止 Fluo-4, AM 在 HBSS中聚合并能幫助其進(jìn)入細(xì)胞。
【注】:Pluronic F127可降低Fluo-4,AM的穩(wěn)定性,因此只建議在配制工作液時(shí)加入,不建議將其加入儲(chǔ)存液長(zhǎng)期保存。
4)取出預(yù)培養(yǎng)的細(xì)胞,除去培養(yǎng)基,使用 HBSS 溶液洗滌細(xì)胞 3次。
【注】:如果使用含血清的培養(yǎng)基,血清中的酯酶會(huì)分解 AM 體,從而降低 Fluo 4-AM 進(jìn)入細(xì)胞的效果。另外含有酚紅的培養(yǎng)基會(huì)使本底值略微偏高,所以加工作液之前需盡量去除培養(yǎng)基殘留。
5)將 Fluo-4, AM工作液加入細(xì)胞,加入量以覆蓋細(xì)胞為準(zhǔn)。在37℃培養(yǎng)10-60 min,然后除去 Fluo 4-AM 工作液。
【注】:關(guān)于孵育的時(shí)間,如果*做實(shí)驗(yàn)不能確定,建議先孵育30分鐘,看熒光效果:如果細(xì)胞死亡較多,適當(dāng)縮短時(shí)間;如果熒光強(qiáng)度太弱,適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。
6)用HBSS溶液洗滌細(xì)胞 3 次,以充分去除殘留的 Fluo 4-AM 工作液。然后加入 HBSS 溶液覆蓋細(xì)胞。
7)37℃培養(yǎng)箱孵育約 20-30 分鐘,以確保 AM 體在細(xì)胞內(nèi)的*去酯化作用。
8)用激光共聚焦或熒光顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞,激發(fā)波長(zhǎng) 494 nm,發(fā)射波長(zhǎng) 516 nm。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Fura-2, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40702ES50 | 50 μg | 226.00 |
Fluo-3, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40703ES50 | 50 μg | 276.00 |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40704ES50 | 50 μg | 276.00 |
Indo-1, AM,Cell Permeable 細(xì)胞可滲透鈣離子熒光探針 | 40775ES50 | 50 μg | 248.00 |
Rhod-2, AM,Cell Permeable 細(xì)胞可滲透鈣離子熒光探針 | 40776ES50 | 50 μg | 368.00 |
HB190802