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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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80481ES超微量分光光度計（不帶熒光）
| 參考價 | ￥76000 |
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 80481ES 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 1 | 76000元 | 10 件 可售 |
訪問次數(shù)：185更新時間：2023-11-27 12:55:14
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- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
|---|
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 |
超微量分光光度計(不帶熒光) | 80481ES03 | 臺 |
產(chǎn)品描述
翌圣YSNano-100是一款無需配備電腦的全波長（190-850nm）超微量紫外可見分光光度計?？煽焖贉蚀_的檢測核酸、蛋白質(zhì)和細胞溶液；同時配備比色皿模式，進行細菌等培養(yǎng)液濃度的檢測。
超微量分光光度計可以檢測0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準確性和重復性。樣本保留系統(tǒng)應用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間，使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋。測量結束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。可應用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學鑒定、環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、分子生物學研究等多種領域。
結構示意
（圖片供參考，具體以實物為主）
技術參數(shù)
型號 | YSNano-100 | 操作界面 | 7寸觸摸屏 1024×600高清顯示 |
波長范圍 | 190-850nm | 樣品體積 | 0.5-2μL |
光程 | 0.2mm、0.05、0.02mm（高濃度測量）1.0mm（普通濃度測量） | 核酸檢測范圍 | 2-27500ng/μL（dsDNA） |
光源 | 氙閃燈 | 檢測器 | HAMAMATSU 紫外增強型 CMOS線陣傳感器 |
吸光度精確度 | 0.003Abs（0.2mm光程） | 吸光度準確度 | ±1%（7.332Abs at 260nm) |
吸光率范圍(等效于10mm) | 0.04 - 300A | 檢測時間 | <5S（0.2mm光程處） |
OD600 | 吸光度范圍：0~4.000 Abs | 電源適配器 | 24V DC |
吸光度穩(wěn)定性：[0,3）≤0.5%, [3,4）≤2% | 功耗 | 25W | |
吸光度重復性：0,3）≤0.5%, [3,4）≤2% | 待機時功耗 | 5W | |
操作系統(tǒng) | 安卓操作系統(tǒng) | 尺寸 | 200mm*260mm*165mm |
重量 | 5KG |
操作指南
1.儀器自檢和主界面
打開儀器背面的電源開關：儀器啟動，進入自檢界面，自檢完成后，軟件進入主界面。
軟件分為：核酸檢測、蛋白檢測、比色法、UV Vis、OD600、系統(tǒng)設置6項
2.核酸檢測
1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地檢測核酸的濃度
使用Beer－Lambert定律計算核酸
濃度：
C＝核酸濃度，單位ng/ μL
A＝AU的吸光度
ε＝消光系數(shù)，單位ng-cm/ μL
b＝光程，單位cm
通常情況下核酸的消光系數(shù)為：
雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL
單鏈DNA：33 ng-cm/ μL
RNA：40 ng-cm/ μL
當選擇基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進行檢測，這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。
YSNano-100可以準確檢測濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋，對每個樣品，軟件會自動選擇最佳的檢測光程進行檢測
2) 界面解析：
①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。
②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白"獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。
③吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品"進行檢測。
④檢測完成后，點擊“打印"可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜"可保存詳細檢測數(shù)據(jù)；點擊“導出圖片"可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到"可將當前檢測結果增加到其它目錄下。
⑤待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)"進入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容，將檢測數(shù)據(jù)導出U盤進行進一步分析。
⑥檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。
蛋白檢測
在主界面點擊蛋白檢測進入蛋白檢測界面。
①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。
②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。
③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白"獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。
④吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品"進行檢測。
⑤檢測完成后，點擊“打印"可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜"可保存詳細檢測數(shù)據(jù)；點擊“導出圖片"可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到"可將當前檢測結果增加到其它目錄下。
⑥待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)"進入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容，將檢測數(shù)據(jù)導出U盤進行進一步分析。
⑦檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。
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