在全球生命科學(xué)創(chuàng)新浪潮中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等新型生物創(chuàng)新藥正迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。自首款國產(chǎn)ADC 藥物獲批上市以來，ADC已成為創(chuàng)新藥熱門賽道之一。但ADC仍然面臨著挑戰(zhàn)，為推動ADC藥物研發(fā)的多維創(chuàng)新與進(jìn)步，凝聚和培養(yǎng)生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍人才。
2024年11月16日，賽多利斯聯(lián)合愷思學(xué)社舉辦【探索新境· 發(fā)現(xiàn)ADC】專題課程，邀請ADC領(lǐng)域資深學(xué)者、生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域企業(yè)家以及來自生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等不同學(xué)科的科學(xué)家、企業(yè)家和投資者共同探討ADC藥物在早期研發(fā)、臨床需求、政策法規(guī)和市場化等多方面的關(guān)鍵因素。
讓我們來聽聽在本期課程中
行業(yè)專業(yè)大咖如何看ADC藥物？
ADC藥物是從源頭創(chuàng)新到組合式創(chuàng)新
靶聯(lián)生物首席科學(xué)家 黃長江
精通腫瘤細(xì)胞致癌基因能開發(fā)出好的抗癌藥！ADC研發(fā)的過程是一個“將化藥靶向化、長效化以及微量化”的過程，不斷探尋“ADC是如何起作用的？ADC如何穿過血管內(nèi)皮細(xì)胞？ADC如何追捕轉(zhuǎn)移中的腫瘤細(xì)胞？”這些問題的答案，就能找到創(chuàng)新的突破口。
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化繁為簡，高通量分析技術(shù)將加速ADC藥物研發(fā)
賽多利斯生物分析應(yīng)用科學(xué)家 周子康
ADC帶來的臨床價值已被多個藥物驗(yàn)證。靶點(diǎn)特異性和親和力、靶點(diǎn)表達(dá)譜的確定以及靶點(diǎn)耐藥性的研究等，這一系列的挑戰(zhàn)需要大家攜手與共。高通量分析技術(shù)必然是加速ADC藥物研發(fā)的有利工具。
頂層設(shè)計無比重要，以終為始的思考，以始為終的執(zhí)行
國內(nèi)資深藥品GMP專家\原CFDA骨干檢查員 譚宏宇
“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念，首先是對藥品管理法規(guī)的深刻理解以及對科學(xué)監(jiān)管立場的體會，針對藥品研發(fā)不同階段的特點(diǎn)和風(fēng)險以及CMC、GLP、GCP、GMP和GVP對不同研究領(lǐng)域的不同要求，建立風(fēng)險防控貫穿始終的質(zhì)量管理體系，它關(guān)乎藥品上市商業(yè)化的市場競爭力，關(guān)乎研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化不同階段的時間成本和軟硬件投入，更關(guān)乎藥品的質(zhì)量和患者的生命。
ADC將引領(lǐng)中國制藥行業(yè)高附加值化進(jìn)程
埃格林醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席醫(yī)學(xué)官 李長青
新時代，中國藥企的臨床開發(fā)之路在哪里？中國的IIT將是一個讓ADC企業(yè)“出海”的黃金跳板。高附加值化戰(zhàn)略: 首先在中國率先推進(jìn)高附加值化，在本土市場獲得更高的效率與話語權(quán)，開發(fā)針對難治疾病的新療法，然后“出海”開拓，接受新的不確定考驗(yàn), 直接參與國際競爭。
對于成熟靶點(diǎn)的研發(fā)需要突出差異化
對于未來有很大的患者需求，以及商業(yè)市場的藥物來說，開發(fā)成熟靶點(diǎn)的ADC藥物依然是有機(jī)會，但是需要探索相同靶點(diǎn)的新的作用機(jī)制，通過優(yōu)化抗體、連接子和毒素的組合。以及拓展新的適應(yīng)癥，比如拓展到自身免疫性疾病中等。
雙抗ADC的發(fā)展空間很大充滿想象
雙抗 ADC 可通過雙抗的特異性結(jié)合提高藥物靶向性，抗體的靶向作用也可增加藥物在癌細(xì)胞中的濃度，兩者協(xié)同增強(qiáng)療效。目前藥企對雙抗 ADC 的研發(fā)熱度高漲，投入不斷增加，眾多企業(yè)紛紛布局雙抗 ADC 管線。包括今年的百利多特的成功，也是雙抗ADC的標(biāo)志性時間。未來雙抗 ADC 與其他治療方法，如免疫治療等的聯(lián)合應(yīng)用可以展現(xiàn)出良好的前景。
ADC藥物的組合式創(chuàng)新空間很大
ADC的創(chuàng)新空間很大，包括靶點(diǎn)創(chuàng)新，抗體優(yōu)化創(chuàng)新，連接子創(chuàng)新，payload創(chuàng)新以及給藥途徑創(chuàng)新等方方面面，是一種組合式的創(chuàng)新。這種創(chuàng)新能夠帶來很好的經(jīng)濟(jì)效益，所以未來有很大潛力，但是所有的創(chuàng)新都要圍繞臨床數(shù)據(jù)來說話，需要通過切實(shí)有效的數(shù)據(jù)，來證明創(chuàng)新的意義。
通過研發(fā)優(yōu)化設(shè)計并探索新的機(jī)制來應(yīng)對ADC耐藥性的問題
ADC 藥物耐藥是一個多因素的復(fù)雜問題，比如包括靶點(diǎn)相關(guān)機(jī)制、信號通路以及細(xì)胞內(nèi)解毒機(jī)制等在內(nèi)的至少6種機(jī)制，會導(dǎo)致ADC藥物產(chǎn)生耐藥性。研究 ADC 藥物耐藥性對于改善患者的治療至關(guān)重要，從藥物研發(fā)的角度來看，對耐藥性的研究有助于優(yōu)化現(xiàn)有 ADC 藥物的設(shè)計，并可以通過不斷探索新的作用機(jī)制來應(yīng)對耐藥性。
ADC藥物臨床開發(fā)需要更細(xì)化的劑量選擇
ADC藥物的靶點(diǎn)選擇不僅要考慮靶點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞中的特異性表達(dá)，還要關(guān)注靶點(diǎn)的內(nèi)吞能力等，ADC 藥物的安全性評估需要特別關(guān)注毒素相關(guān)的毒性。目前ADC藥物的劑量優(yōu)化復(fù)雜并充滿挑戰(zhàn)，需要謹(jǐn)慎的選擇藥物劑量。需要在有效性和安全性之間進(jìn)行更好的平衡。
案例分析
賽多利斯助力ADC藥物研發(fā)
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