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2015年6月4日，公報（OJ）發(fā)布RoHS 2.0修訂指令（EU ） 2015/863,正式將D舊P、DBP、BBP、DEHP列入附錄II： 限制物質清單（表1 ）。此，附錄II共有十項強制管控物質：
限制物質 Restricted substances | (質量分數) Limited (mass fraction) |
鉛（Pb） | 0.1% |
汞（Hg） | 0.1% |
鎘（Cd） | 0.01% |
六價銘（CrVI） | 0.1% |
多漠聯苯（PBB） | 0.1% |
限制物質 Restricted substances | (質量分數) Limited (mass fraction) |
多漠聯苯醍（PBDE） | 0.1% |
鄰苯二甲酸二異丁酯（D舊P） | 0.1% |
鄰苯二甲酸二丁酯（DBP） | 0.1% |
鄰苯二甲酸丁苯酯（BBP） | 0.1% |
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） | 0.1% |
此修訂指令發(fā)布后，在2016年12月31日前，各成員需批準和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，并從2019年7月 22日起實施。從2021年7月22日起，對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測控制儀 器（包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器）；對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線，但適用于對2019年7月22日前 投放市場的電子電氣設備進行修理、重復利用、功能新或容量升。
針對附錄II中的有機物（D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE）,氣相色譜-質譜聯用法作為標準檢測方法。
2011/65/EU以及（EU） 2015/863的發(fā)布，對中的電子電氣產品生產企業(yè)產生了深遠的影響，特別是將醫(yī)療器械類產品、監(jiān) 視和控制儀器產品列入管控的范圍，對這兩類生產企業(yè)的影響是非常巨大的。
廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質譜檢測儀
RoHS 2.0軟件：RoHS Archer
廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質譜檢測儀測試中數據處理比較繁瑣，手工識別會有誤判，因此我們?yōu)橛脩籼峁┝诉M樣采集、數據處理體化軟件RoHS Archer,地提 高了數據分析效率。
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多溴聯苯和多溴二苯醚測試方法
方法概要— 參照IEC62321、GB/Z 21276-2007等方法，樣品經微波萃取或索氏萃取，萃取液濃縮、凈化后，用氣相色譜質譜聯 用儀測試，以保留時間和質譜圖定性，外標法定量。
測試方法檢測儀器：GC-MS 6800氣相色譜-質譜聯用儀（Skyray Instrument） 色譜柱：DB-5MS, 15mx0.25mmx0.10um （Agilent）柱箱升溫程序：100°C 20°C/min 240°C （30min）300°C （10min）；進樣口：280°C EI源2801;氣質接口： 300°C ;進樣量：1.0卩1；不分流進樣；不分流時間1min；分流比20:1;溶劑切除時間：3min;掃描范圍：100~1000amu。
本方法采用GC-MS 6800同時測定20種多漠聯苯和多漠二苯醍，各物質分離效果好，靈敏度高，完滿足RoHS行業(yè)對阻燃劑的管控要求。
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