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淺析慢病毒包裝的主要流程
閱讀:2809 發(fā)布時(shí)間:2015-12-16
慢病毒屬是反轉(zhuǎn)錄病毒科下的一個(gè)屬,包括8種能夠感染人和脊椎動(dòng)物的病毒,原發(fā)感染的細(xì)胞以淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞為主,感染個(gè)體zui終發(fā)病,慢病毒感染的顯著特點(diǎn)是感染個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒,例如:人類免疫缺陷病毒(HⅣ)、猴免疫缺陷病毒(SⅣ)、馬傳染性貧血(EIA)、貓免疫缺陷病毒(FⅣ)等等。
慢病毒包裝的主要流程:
1、慢病毒載體的構(gòu)建:根據(jù)不同的研究需求構(gòu)建慢病毒載體,如用于RNAi的慢病毒載體、用于基因過表達(dá)的慢病毒載體、用于啟動(dòng)子活性研究的慢病毒載體等;
2、慢病毒包裝過程:將重組病毒質(zhì)粒及其輔助包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至包裝細(xì)胞中,收集富含慢病毒顆粒的細(xì)胞上清液,對(duì)其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液,在293T細(xì)胞中測(cè)定并標(biāo)定病毒滴度。
慢病毒包裝的注意事項(xiàng):
1、在慢病毒感染細(xì)胞前,為檢測(cè)病毒上清培養(yǎng)液內(nèi)病毒的活性,并確定病毒與轉(zhuǎn)染細(xì)胞之間的比率,需要確定病毒的滴度。病毒的滴度可以通過轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞,然后使用抗體篩選穩(wěn)定的細(xì)胞轉(zhuǎn)染株,進(jìn)行計(jì)數(shù)和數(shù)值統(tǒng)計(jì)。
2、在慢病毒轉(zhuǎn)染細(xì)胞的過程中zui重要的一步是融合,只有一些較小的慢病毒載體才能轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)細(xì)胞,因此,病毒顆粒的吸附是慢病毒轉(zhuǎn)染的限速步驟。
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