改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 進一步將多糖，多酚和細胞代謝物，蛋白等雜質去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質膜上洗脫。

新型快速植物DNA大量提取試劑盒（離心柱型）
 

產(chǎn)品編號	包裝	價格
DP3091	6次	詢價
DP3092	20次	詢價

     

產(chǎn)品說明:

      改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 進一步將多糖，多酚和細胞代謝物，蛋白等雜質去除， zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質膜上洗脫。

 

注意事項:

◆   所有的離心步驟均在室溫完成，使用離心力可以達到10，000×g的高速離心機。

◆   開始實驗前將需要的水浴先預熱到65℃?zhèn)溆谩?/span>

◆   需要自備β-巰基乙醇。

◆   Buffer P3 和HB buffer中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

◆   不同來源的植物組織材料中提取的DNA 的量會有差異，一般1g新鮮組織典型產(chǎn)量可達30-250μg。

◆   洗脫液EB不含有螯合劑EDTA, 不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫，但應該確保PH大于7.5, PH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應該保存在-20℃。DNA如果需要長期保存，可以用TE緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，PH 8.0），但是EDTA可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。

 

試劑盒特點:

◆   離心吸附柱內(nèi)硅基質膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。

◆   不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

◆   快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成。

◆   數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達30Kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應。