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技術(shù)文章
超微量分光光度計(jì)的操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù)：2123 發(fā)布時(shí)間：2022-10-31
超微量分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對(duì)光的吸收。
超微量分光光度計(jì)的操作：
1、打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率(T)“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
2、調(diào)節(jié)波長(zhǎng)(λ)調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長(zhǎng)。
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液(空白)推入光路。
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測(cè)定工作。
6、將校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值。
7、將待測(cè)溶液推入光路，讀取待測(cè)溶液吸光度值。
8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測(cè)物濃度。
A2-PLUS超微量分光光度計(jì)是一款全波長(zhǎng)超微量紫外可見分光光度計(jì)，微量檢測(cè)模式可以用來檢測(cè)核酸，微核酸陣，純蛋白檢測(cè)，標(biāo)記蛋白檢測(cè)，蛋白定量檢測(cè)，微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)以及常規(guī)的全波長(zhǎng)掃描，比色皿檢測(cè)模式下可以測(cè)量核酸，蛋白，微生物細(xì)胞培養(yǎng)以及動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。