大提柱式真菌DNA OUT產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品在天恩澤柱式真菌DNA OUT （CAT#:70901）基礎(chǔ)上改良而得的大提
升級(jí)產(chǎn)品，主要用于大量快速?gòu)母鞣N真菌材料中提取基因組DNA。跟柱式真菌
DNA OUT 相比，大提柱式真菌DNA OUT它具有下列特點(diǎn)：
1. 處理量大，一次可以處理1-3克各種真菌組織。
2. 純度高，OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制劑，得到的DNA可以
不經(jīng)稀釋直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、
RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsalite analysis等各種后續(xù)分子
生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
3. 產(chǎn)率一般在10-100 μ g/g真菌樣品。離心吸附柱zui大吸附量為800 μ g。
4. DNA段長(zhǎng)度一般在20-40 Kb左右。
5. 適用范圍廣，適用于絕大多數(shù)真菌材料，包括酵母（ S. cerevisiae，S.
pomb，Pichia pastoris ）等。
使用及效果
將10-30 mL 真菌細(xì)胞沉淀或1-3 g左右的真菌菌絲、孢子和子實(shí)體在液氮中研
磨，轉(zhuǎn)移到50 mL塑料離心管中，加入10 mL溶液A和0.1 m L RNase A，吹打混
勻，65℃保溫5-10分鐘后離心5分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一新的50 mL離心管中，加入等
體積溶液B，混勻后冰浴5分鐘，離心5分鐘，再轉(zhuǎn)移上清到一新離心管中，加入1.5
倍體積（跟總體積比）的溶液C，混勻后轉(zhuǎn)移到大提離心吸附柱中，室溫放置5分鐘
后離心5分鐘，用25 mL通用洗柱液洗兩次，空甩半分鐘，將大提離心吸附柱轉(zhuǎn)移
到新的50 mL離心管中，加1 mL DNA洗脫液，室溫離心即得DNA。60207-10    氯霉素溶液 ,25mg/mL    10mL    90    6-48
60208-10    硫酸卡那霉素溶液 ,50mg/mL    10mL    90    6-50
60209-10    鹽酸四環(huán)素溶液 ,50mg/mL    10mL    90    6-54
60210-10    硫酸鏈霉素溶液 ,50mg/mL    10mL    90    6-54
60301-1    鹽酸四環(huán)素干粉    1g    90    6-55
60302-1    硫酸卡那霉素干粉    1g    90    6-51
60304-50    真菌 DNAout    50 次    690    2-51
60305-250    真菌 RNAout    250 次    2990    1-30
60305-50    真菌 RNAout    50 次    790    1-30
60306-200    柱式血液 DNAout    200 次    1190    2-21
60306-50    柱式血液 DNAout    50 次    390    2-21
60308-100    RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0    100mL    190    1-67
60309-1.5    RNase A 溶液，2mg/mL    1.5mL    30    10-70
60401-250    RNase-free 75% 乙醇    250mL    190    1-67
60402-100    超快非醇核酸沉淀劑    100 次    590    3-29
60402-30    超快非醇核酸沉淀劑    30 次    290    3-29