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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次鏈球菌A組PCR試劑盒

          鏈球菌A組PCR試劑盒

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-07-31 16:57:18瀏覽次數(shù):433次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0306 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          鏈球菌A組PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          鏈球菌A組PCR試劑盒

          Group A Streptococcus spp.(GAS)

          產(chǎn)品及特點

          A 組鏈球菌(GAS)又稱化膿性鏈球菌,是人類細(xì)菌感染中重要的病原 之一。GAS 可侵及人體的任何部位,但以上呼吸道感染見,其次是皮膚軟 組織感染。GAS 可引起化膿性疾病及非化膿性并發(fā)癥兩類疾病。GAS 也是變 反應(yīng)性疾病風(fēng)濕熱和急性腎小球腎炎的間接原因。近年來由 GAS 所引起的嚴(yán) 重感染,侵襲性 A 組鏈球菌感染發(fā)病率的增長及其所致嚴(yán)重后果,也引起了人 們對該類細(xì)菌感染更大的關(guān)注。本產(chǎn)品是根據(jù) PCR 原理開發(fā)檢測鏈球菌 A 組 的試劑盒,它具有下列特點:

          1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

          2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鏈球菌 A 組,與其他病原沒有 交叉反應(yīng)。

          3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

          5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

          鏈球菌A組PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          PCR MagicMix 3.

          1 mL(紅蓋)   

          試劑二

          超純水

          1 mL(亮黃蓋) 

          試劑三

          鏈球菌 A 組 PCR 引物混合 液

          100 μL白蓋) 

          試劑四

          鏈球菌 A 組 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

          50 μL(黃蓋)

           

          試劑

          使用手冊

          1 份

          運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。 

          自備試劑 樣品 DNA。

          使用方法 一、樣品 DNA 的制備

          1. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC。另外用水作為 NC。

          2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。 

          二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)

          3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng)。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

          成分

          N+2

          樣品

          PCR陰性對照

          PCR陽性對照

          PCR Magic Mix 3.0

          各20 μL

          20 μL

          20 μL

          鏈球菌 A 組PCR引物混合液

          各2 μL

          2 μL

          2 μL

           N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

          PCR 陰性對照(水) 

           

          18 μL

          -

          PCR 陽性對照(鏈球菌 A 組 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

          -

           

          18 μL

          4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng):

          過程

          溫度

          時間

          預(yù)變性

          95

          5 min

          PCR反應(yīng)

          (35個循環(huán))

          95

          15 sec

          57℃

          15 sec

          72℃

          40 sec

          后延伸

          72

          10 min

           

          三、電泳檢測

          5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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