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        1. 北京龍躍生物科技發(fā)展有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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          RKO 人結(jié)腸癌細(xì)胞

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地北京市

          更新時(shí)間:2023-11-03 12:34:20瀏覽次數(shù):705次

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          RKO 人結(jié)腸癌細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫, 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 (90%來自ATCC細(xì)胞庫,其他分別來自歐洲細(xì)胞庫,英國細(xì)胞庫等), 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

          RKO 人結(jié)腸癌細(xì)胞

           

          細(xì)胞具體情況介紹:

          細(xì)胞名稱                        RKO 人結(jié)腸癌細(xì)胞

          來源                               ATCC 細(xì)胞庫

          種屬                               人

          組織                               腸

          生長特性                        貼壁

          成瘤情況                        已成瘤

          建議使用培養(yǎng)基           

          1640+10%FBS

           

           

          龍躍細(xì)胞庫簡介:

           

          我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

          另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對(duì)細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。

           

           細(xì)胞處理方法

          以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。

          一.貼壁細(xì)胞

          1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
          3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
          4. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。

          二.懸浮細(xì)胞

          1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

          2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

          3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

          4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

          5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)

           

           

          維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

           

          我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  ( 北京和上??梢耘蓪H松祥T檢測儀器并運(yùn)往維修站, 也可以發(fā)快遞我公司 ), 免費(fèi)檢查,  找到問題后報(bào)價(jià)維修, 如果報(bào)價(jià)后您覺得價(jià)格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回)

           

          實(shí)驗(yàn)室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機(jī),分析儀器,天平,水分計(jì)等

           

          從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn),  可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計(jì)都可以維修

           

          細(xì)胞培養(yǎng)小課堂 

           

          為防止污染,培養(yǎng)基中還需添加一定量的抗生素,常用抗生素名稱、濃度及敏感性如下表。 [1] 

          抗生素名稱

          濃度

          細(xì)菌敏感

          支原體感染

          青霉素

          100U/ml

          +++

           

          鏈霉素

          100ug/ml

          +++

           

          慶大霉素

          50ug/ml

          +++

           

          卡那霉素

          100ug/ml

          ++

          +

          紅霉素

          50ug/ml

          ++

           

          四環(huán)素

          10ug/ml

          ++

          ++

          多粘菌素

          50ug/ml

          ++

           

          兩性霉素B

          3ug/ml

          ++

           

          制霉菌素

          50U/ml

          ++

           

          截耳素衍生物

          10ug/ml

           

          +++

           

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