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簡(jiǎn)單介紹：小鼠耳廓腫脹模型實(shí)驗(yàn)：
二甲苯致小鼠耳廓腫脹的造模方法：小鼠右耳涂40μl二甲苯（20μl/面），右耳不做任何處理，致炎30min后，量取小鼠雙耳厚度，脫頸處死小鼠，用8mm打孔器在左右耳同一部位打取耳圓片，稱取耳圓片重量，計(jì)算耳腫脹度

簡(jiǎn)單介紹：慢性阻塞性肺?。–OPD） 模型實(shí)驗(yàn)
SPF小鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，采用鼻腔滴入LPS加熏香煙的方法建立COPD小鼠動(dòng)物模型分別于第1、29經(jīng)鼻腔滴入LPS（30μg/6μL），第2-30天（除第29天）采取熏香煙法，將小鼠放入自制的玻璃熏箱，10支/次，30min/次，5d/周，共4周。

簡(jiǎn)單介紹：過敏性哮喘模型實(shí)驗(yàn)：
BALB/c小鼠于第0天和第14天分別腹腔注射0.1mL/只OVA液（0.2 mg/mL）和DBP溶液（0.5 mg/kg），第21~23天連續(xù)3天以0.5%的OVA溶液霧化激發(fā)，每天于上午下午固定時(shí)間霧化2次，每次20min。

簡(jiǎn)單介紹：骨質(zhì)疏松模型實(shí)驗(yàn)：
雌性實(shí)驗(yàn)大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射2%PN麻醉，無菌下腹部正中切口，鈍性分離腹肌腹膜后進(jìn)腹，絲線結(jié)扎卵巢后并摘除?？p合切口前腹腔內(nèi)注入萬古霉素10萬U。造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食。

簡(jiǎn)單介紹：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型（Rheumatoid Arthritis，RA）實(shí)驗(yàn)
（一）佐劑誘導(dǎo)型（AA）
（二）膠原誘導(dǎo)型（CIA）
（三）膠原抗體誘導(dǎo)型（CAIA）

簡(jiǎn)單介紹：誘發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)
1）Hulth法
2）臀肌切斷誘導(dǎo)法
3）關(guān)節(jié)刻痕法
4） 前交叉韌帶橫斷術(shù)
5） 單純半月板切除術(shù)
6）非手術(shù)法：關(guān)節(jié)固定法、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射法、骨內(nèi)高壓法等，操作簡(jiǎn)便且不受手術(shù)創(chuàng)傷影響。

簡(jiǎn)單介紹：小鼠膽結(jié)石模型實(shí)驗(yàn)方法大致有三種：
（1）高膽固醇并添加膽酸法
（2）高膽酸法
（3）脫氫膽酸法

簡(jiǎn)單介紹：急性肝衰竭模型實(shí)驗(yàn)：長(zhǎng)期以來多采用四氯化碳或半乳糖胺等肝毒性物質(zhì)誘導(dǎo).近較多的報(bào)道是采用內(nèi)毒素造模,特別是建立了LEC大鼠等自然性肝損傷模型.這些模型形成肝損傷的主要因素大致可分為肝血竇壁細(xì)胞和肝細(xì)胞本身兩類.

簡(jiǎn)單介紹：肝纖維化模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：肝臟纖維化是各種慢性肝病的重要病理特征，是誘發(fā)肝硬化和肝癌的危險(xiǎn)因素之一。通過CCl4注射誘發(fā)制備的小鼠肝纖維化模型，造模成功率高，病例特征明顯，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于肝纖維化形成機(jī)理研究，抗纖維化藥物篩查和功效評(píng)估等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中。

簡(jiǎn)單介紹：非酒精性脂肪肝模型：肥胖與脂肪調(diào)控研究實(shí)驗(yàn)是申知心項(xiàng)目組成之一，公司目前具備較好的的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

簡(jiǎn)單介紹：慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure，CHF）是指長(zhǎng)期、持續(xù)存在的心力衰竭狀態(tài)，可以是穩(wěn)定代償性或惡化、失代償性。采用手術(shù)來建模一般常用的方法有左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎、心臟缺血再灌注損傷、主動(dòng)弓縮窄（TAC）而誘發(fā)心衰的發(fā)生，一般需要數(shù)日或數(shù)周而發(fā)展為持續(xù)性、終末期心衰狀態(tài)。

簡(jiǎn)單介紹：動(dòng)脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是一種復(fù)雜的慢性炎癥疾病，包括冠狀動(dòng)脈疾病、心肌梗死、多種亞型腦卒中、外周血管疾病和主動(dòng)脈瘤，主要特征是動(dòng)脈壁上斑塊積聚。

簡(jiǎn)單介紹：EAE模型實(shí)驗(yàn)：通過探討一種慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)X脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型的制備方法,為研究多發(fā)性硬化的發(fā)病機(jī)制打下基礎(chǔ).

簡(jiǎn)單介紹：急性痛模型
生理性疼痛模型 （甩尾，后爪收縮反射）
炎癥痛模型 （福爾馬林, carrageenan, 術(shù)后疼痛）,
腹痛模型 （醋酸扭體）
慢性痛模型
炎癥痛模型（CFA 或 MIA誘發(fā)）,
外周神經(jīng)損傷模型 （Chung, CCI, PNL,SNI）,
糖尿病性神經(jīng)病理性疼痛 （STZ誘發(fā)）,
化療誘發(fā)神經(jīng)病理性疼痛;

簡(jiǎn)單介紹：帕金森模型：采用大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞PC12進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)其分化為神經(jīng)元，并用免疫組化方法遴選出高表達(dá)酪氨酸羥化酶的多巴胺能神經(jīng)元。然后用不同濃度（10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L）的6-OHDA誘導(dǎo)細(xì)胞損傷，應(yīng)用乳酸脫氫酶法檢測(cè)細(xì)胞損傷程度，用流式細(xì)胞術(shù)證實(shí)多巴胺能神經(jīng)元的損傷形式為凋亡，符合PD的病理過程。

簡(jiǎn)單介紹：阿爾茨海默模型實(shí)驗(yàn)：阿爾茨海默（Alzheimer‘s disease,AD），是發(fā)生在老年期及老年前期的一種原發(fā)性退行性腦病，指的是一種持續(xù)性高級(jí)神經(jīng)功能活動(dòng)障礙，即在沒有意識(shí)障礙的狀態(tài)下，記憶、思維、分析判斷、視空間辨認(rèn)、情緒等方面的障礙。

簡(jiǎn)單介紹：Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)
morris水迷宮實(shí)驗(yàn)（Morris water maze tes）t在空間學(xué)習(xí)記憶能力的研究中較為經(jīng)典，三十多年來一直被廣泛應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)方法也不斷改進(jìn)創(chuàng)新，實(shí)驗(yàn)對(duì)象Z初為大鼠，后來擴(kuò)展到小鼠甚至人類（虛擬迷宮）

簡(jiǎn)單介紹：Barnes迷宮實(shí)驗(yàn).
原理：動(dòng)物利用提供的視覺參考物，有效確定躲避場(chǎng)所的臂所在的部。Barnes迷宮由一個(gè)圓形平臺(tái)構(gòu)成，在平臺(tái)的周邊，布滿了很多穿透平臺(tái)的小洞。

簡(jiǎn)單介紹：小、中型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
隨著國(guó)內(nèi)科研熱潮的興起，在不斷的提高對(duì)科員人員的資助力度，但是臨床醫(yī)生的工作環(huán)境導(dǎo)致科研人員無法在自己的實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)如兔子、豚鼠、犬等大中型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

簡(jiǎn)單介紹：上海細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn).
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，可以用來檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。