PCR實(shí)驗(yàn)室核酸檢測儀器設(shè)備相關(guān)介紹內(nèi)容由山東濟(jì)南卓隆生物自行提供。PCR實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分為四個(gè)區(qū)
1，試劑準(zhǔn)備區(qū)  
2，標(biāo)本制備區(qū)
3，核酸擴(kuò)增區(qū)
4，產(chǎn)物分析區(qū)
各試驗(yàn)區(qū)必須遵循單一方向進(jìn)行，試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗傳遞。

一.PCR擴(kuò)增液配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）:
1.將PCR反應(yīng)液，陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品，從-20℃冰箱中取出解凍后，用旋渦混勻儀混勻后，再用離心機(jī)瞬時(shí)離心。

2.將PCR反應(yīng)液依據(jù)試劑說明書按照相應(yīng)比例在超凈工作臺內(nèi)配制到離心管中，用旋渦混勻儀混勻，再用離心機(jī)瞬時(shí)離心30秒。

3.在超凈工作臺中用移液器將PCR擴(kuò)增液分裝在八連管中，用離心機(jī)瞬時(shí)離心30秒后，通過傳遞窗轉(zhuǎn)移至標(biāo)本制備間。

二.核酸提取（磁珠法）：
1.從生物安全運(yùn)輸箱中取出樣本，檢查確認(rèn)無泄漏后，放入水浴鍋或病毒滅火箱中56℃，30分鐘滅活后移至生物安全柜中開蓋。

2.在生物安全柜中用移液器將樣本分別加入到96深孔板中。

3.將96深孔板放入核酸提取儀中進(jìn)行核酸提取。

三.PCR擴(kuò)增分析：將八連管放入離心機(jī)瞬時(shí)離心后，分別放入熒光定量PCR儀中，進(jìn)行擴(kuò)增分析。

注意：
1.PCR反應(yīng)液，陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品反復(fù)冷凍不要超過5次。
2.純化的核酸可保存在2-8℃冷藏箱中24小時(shí)，可在-80℃低溫冰箱中長期保存（建議不超過一周）。
3.廢棄耗材試劑要在高壓蒸汽滅菌器中滅菌后，方可拿出實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步處理。
4.流程為單向進(jìn)行，禁止雙向傳遞。
5.PCR擴(kuò)增液配置與核酸提取可同時(shí)進(jìn)行。