上海嘉鵬
主營產(chǎn)品: 超微量分光光度計(jì),核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計(jì),nano光度計(jì),超微量核酸蛋白檢測儀 |
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2021-8-17 閱讀(6602)
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于影響電泳遷移率的因素介紹:
由電泳遷移率的公式可以看出,影響電泳分離的因素很多,下面簡單討論一些主要的影響因素:
1. 待分離生物大分子的性質(zhì)
待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會對電泳有明顯影響。一般來說,分子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形,則其電泳遷移速度越快。
2. 緩沖液的性質(zhì)
緩沖液的 pH 值會影響待分離生物大分子的解離程度,從而對其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響,溶液 pH 值距離其等電點(diǎn)愈遠(yuǎn),其所帶凈電荷量就越大,電泳的速度也就越大,尤其對于蛋白質(zhì)等兩性分子,緩沖液 pH 還會影響到其電泳方向,當(dāng)緩沖液 pH 大于蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn),蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷,其電泳的方向是指向正極。為了保持電泳過程中待分離生物大分子的電荷以及緩沖液 pH 值的穩(wěn)定性,緩沖液通常要保持一定的離子強(qiáng)度,一般在 0.02 - 0.2 ,離子強(qiáng)度過低,則緩沖能力差,但如果離子強(qiáng)度過高,會在待分離分子周圍形成較強(qiáng)的帶相反電荷的離子擴(kuò)散層(即離子氛),由于離子氛與待分離分子的移動方向相反,它們之間產(chǎn)生了靜電引力,因而引起電泳速度降低。另外緩沖液的粘度也會對電泳速度產(chǎn)生影響。
3. 電場強(qiáng)度
電場強(qiáng)度( V/cm )是每厘米的電位降,也稱電位梯度。電場強(qiáng)度越大,電泳速度越快。但增大電場強(qiáng)度會引起通過介質(zhì)的電流強(qiáng)度增大,而造成電泳過程產(chǎn)生的熱量增大。電流在介質(zhì)中所做的功( W )為:W=I2.R.t
上式中: I 為電流強(qiáng)度, R 為電阻, t 為電泳時間。
電流所作的功絕大部分都轉(zhuǎn)換為熱,因而引起介質(zhì)溫度升高,這會造成很多影響:
①樣品和緩沖離子擴(kuò)散速度增加,引起樣品分離帶的加寬;②產(chǎn)生對流,引起待分離物的混合;③如果樣品對熱敏感,會引起蛋白變性;④引起介質(zhì)粘度降低、電阻下降等等。電泳中產(chǎn)生的熱通常是由中心向外周散發(fā)的,所以介質(zhì)中心溫度一般要高于外周,尤其是管狀電泳,由此引起中央部分介質(zhì)相對于外周部分粘度下降,摩擦系數(shù)減小,電泳遷移速度增大,由于中央部分的電泳速度比邊緣快,所以電泳分離帶通常呈弓型。降低電流強(qiáng)度,可以減小生熱,但會延長電泳時間,引起待分離生物大分子擴(kuò)散的增加而影響分離效果。所以電泳實(shí)驗(yàn)中要選擇適當(dāng)?shù)碾妶鰪?qiáng)度,同時可以適當(dāng)冷卻降低溫度以獲得較好的分離效果。
4. 電滲
液體在電場中,對于固體支持介質(zhì)的相對移動,稱為電滲現(xiàn)象。由于支持介質(zhì)表面可能會存在一些帶電基團(tuán),如濾紙表面通常有一些羧基,瓊脂可能會含有一些硫酸基,而玻璃表面通常有 Si-OH 基團(tuán)等等。這些基團(tuán)電離后會使支持介質(zhì)表面帶電,吸附一些帶相反電荷的離子,在電場的作用下向電極方向移動,形成介質(zhì)表面溶液的流動,這種現(xiàn)象就是電滲。在 pH 值高于 3 時,玻璃表面帶負(fù)電,吸附溶液中的正電離子,引起玻璃表面附近溶液層帶正電,在電場的作用下,向負(fù)極遷移,帶動電極液產(chǎn)生向負(fù)極的電滲流。如果電滲方向與待分離分子電泳方向相同,則加快電泳速度;如果相反,則降低電泳速度。
5. 支持介質(zhì)的篩孔
支持介質(zhì)的篩孔大小對待分離生物大分子的電泳遷移速度有明顯的影響。在篩孔大的介質(zhì)中泳動速度快,反之,則泳動速度慢。
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于影響電泳遷移率的因素介紹。
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