目錄:和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司>>PCR&q-PCR>>核酸定量測(cè)定>> AN54L017/AN54L018PikoGreen dsDNA定量試劑盒（Broad Range）
| 參考價(jià) | ￥ 650 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
| ￥650 |
| ≥1件 |
更新時(shí)間：2024-08-06 20:18:46瀏覽次數(shù)：2137評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 200assays |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | AN54L017 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
PikoGreen是一種極為靈敏的雙鏈DNA熒光染料，僅與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出熒光，且所產(chǎn)生的熒光與DNA濃度呈正比，在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，可以選擇性地檢測(cè)低至25 pg/mL的dsDNA。與傳統(tǒng)DNA定量方法相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)：
靈敏：數(shù)量級(jí)較UV吸光讀數(shù)更敏感，可節(jié)省樣品。
特異性強(qiáng)：只結(jié)合dsDNA，特異性強(qiáng)，不受樣品常規(guī)污染影響。傳統(tǒng)紫外吸光法容易受樣品中存在的單鏈DNA，蛋白，RNA等影響。
耐受性好：耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖，可以直接定量PCR擴(kuò)增產(chǎn)物而無(wú)需從反應(yīng)混合物中純化DNA。
線性范圍寬：PikoGreen dsDNA染料測(cè)定DNA濃度，在100 pg/mL~100 ng/mL范圍內(nèi)呈良好線性。
方便操作：在樣品中加入染料，染色5~6 min，然后讀數(shù)即可，且適用于96和384孔板。與大多數(shù)基于熒光的酶標(biāo)儀兼容。
本產(chǎn)品可適用于各種DNA樣品分析、PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復(fù)雜混合物中dsDNA的檢測(cè)和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。
訂購(gòu)信息
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 |
| PikoGreen dsDNA定量試劑盒（Broad Range） | AN54L017 | 200 assay |
| PikoGreen dsDNA定量試劑盒（Broad Range） | AN54L018 | 1000 assay |
產(chǎn)品組分
| 組分 | AN54L017（200 assay） | AN54L018（1000assay） |
| A：1×定量緩沖液 | 50 mL | 250 mL |
| B：Piko Green Dye 100 × in DMSO反應(yīng)液 | 0.5 mL | 2.5 mL |
| C：100×反應(yīng)增強(qiáng)液 | 0.5 mL | 2.5 mL |
| D： dsDNA 標(biāo)準(zhǔn)品9 x 0.5 mL（0 , 2, 6.25, 12.5 , 25, 50 , 100, 150 and 200 ng/μL） | 9管（每管0.1 mL） | 9管（每管0.5 mL） |
保存方法
冰袋運(yùn)輸，4℃避光干燥保存，保質(zhì)期36個(gè)月。如果較長(zhǎng)時(shí)間不用，建議把組分C與組分D放置于-20℃保存。
使用方法
（以96孔板為例）
1．使用前，將產(chǎn)品從儲(chǔ)存條件下取出恢復(fù)至室溫。PikoGreen提供的是DMSO溶液，在4℃存放時(shí)成固體，可37℃水浴溶解。每個(gè)組分應(yīng)充分震蕩或渦旋混勻、離心，以免造成不必要的試劑損耗。
2．分別吸取19.6 mL組分A， 200 μL組分B， 200 μL組分C配制成20 mL1×PikoGreen工作液。新配工作液應(yīng)在1 h內(nèi)使用，工作液存放重新使用時(shí)須重懸，以免染料沉淀，工作液存放24 h，會(huì)輕微影響定量結(jié)果。
3．每個(gè)樣品，吸取200 μL 的工作液至黑色的96孔板微孔中。為確保結(jié)果精確可靠，建議每個(gè)測(cè)試樣品和DNA標(biāo)樣分別做平行的3個(gè)復(fù)孔。
黑色的檢測(cè)板可以減少各測(cè)試樣品間的熒光干擾。
4．96孔板微孔中，分別加入dsDNA標(biāo)樣或待測(cè)樣品各10 μL，并用移液器輕輕混勻。
5．將微孔板室溫避光孵育10分鐘，在Ex(nm)：350, Em(nm)：460處用酶標(biāo)儀測(cè)量熒光值。
6．制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品濃度。
注意事項(xiàng)
1.為了得到最佳結(jié)果，請(qǐng)使用精確校準(zhǔn)的移液器和去RNA酶的槍頭、試管以及檢測(cè)板。
2. 建議檢測(cè)時(shí)每個(gè)DNA標(biāo)樣和未知樣品都設(shè)定3個(gè)復(fù)孔。如果檢測(cè)時(shí)不只一塊96孔板，建議每塊96孔板都設(shè)定一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量減少檢測(cè)板之間的誤差。
3. 為得到最佳結(jié)果，檢測(cè)板應(yīng)在一小時(shí)內(nèi)讀取完畢。如果將反應(yīng)液重新儲(chǔ)存并在24 h內(nèi)讀取數(shù)據(jù)，結(jié)果的精確性會(huì)有輕微損失。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
8
化工儀器網(wǎng)