藥用注射級(jí)活性炭針用767資質(zhì)

活性炭（供注射用）

Huoxingtan(Gongzhusheyong)

Activated Charcoal (For Injection)

[7440-44-0] 本品系由木炭、各種果殼和煤等作為原料，通過(guò)物理和化學(xué)方法對(duì)原料進(jìn)行破碎、過(guò)篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成具有強(qiáng)吸附能力的多孔疏松物質(zhì)。

【檢查】

吸著力 （1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12硫酸奎寧溶液ml，在室溫不低于20℃下，用力振搖5分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過(guò)，分取續(xù)濾液10ml，加 1滴與鉀試液5滴，不得發(fā)生渾濁。 （2）取兩個(gè)ml具塞量筒，一筒加干燥至恒重的本品0.25g，再分別精密加入0.1亞甲藍(lán)溶液各50ml，密塞，在室溫不低于20℃下，強(qiáng)力振搖5分鐘，將兩筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各25ml，分別置兩個(gè)250ml量瓶中，各加10醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷旋動(dòng)下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次，50分鐘后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，分別用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）相差不得少于1.4ml。

重金屬 取本品1.0g，加稀 10ml與溴試液5ml，煮沸5分鐘，濾過(guò)、濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液，加水至50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量至25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821*法），5分鐘時(shí)比色，含重金屬不得過(guò)萬(wàn)分之三十。

鋅鹽 取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液，加水至ml，搖勻；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加抗壞血酸0.5g，加 溶液（1→2）4ml與試液3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅（ZnSO₄•7H₂O）44mg，置ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置另一ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]0.5ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.005）。

干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)10.0（通則0831）。 熾灼殘?jiān)?取本品約0.50g，加乙醇2～3滴濕潤(rùn)后，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0。 鐵鹽 取本品1.0g，加1mol/L 溶液25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液加水至ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.02）

熒光物質(zhì) 取本品10.0g，至蒸餾瓶中，加入ml環(huán)己烷，蒸餾2小時(shí)，餾出液用環(huán)己烷稀釋至ml，作為供試品溶液。取奎寧，精密稱定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對(duì)照溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在365nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，供試品溶液的吸光度應(yīng)小于對(duì)照溶液的吸光度。 酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml與 5ml，煮沸5分鐘，濾過(guò)，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)8mg。

硫化物 取本品0.5g，加水20ml與 5ml，煮沸，蒸氣不能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙變黑。 物 取本品5g，至蒸餾瓶中，加水50ml與酒石酸2g，蒸餾，餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液為試液2ml和水10ml，蒸餾出約25ml餾出液，加水稀釋50ml，加入12滴硫酸亞鐵試液，加熱至幾乎沸騰，放冷，加 試液1ml^[1]，溶液應(yīng)不變藍(lán)。 乙醇中溶解物 取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分鐘，立即濾過(guò)，濾液用乙醇稀釋至50ml，取濾液40ml，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)8mg。

硫化物 取本品0.5g，加水20ml與 5ml，煮沸，蒸氣不能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙變黑。 物 取本品5g，至蒸餾瓶中，加水50ml與酒石酸2g，蒸餾，餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液為試液2ml和水10ml，蒸餾出約25ml餾出液，加水稀釋50ml，加入12滴硫酸亞鐵試液，加熱至幾乎沸騰，放冷，加 試液1ml^[1]，溶液應(yīng)不變藍(lán)。 乙醇中溶解物 取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分鐘，立即濾過(guò)，濾液用乙醇稀釋至50ml，取濾液40ml，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)8mg。

酸堿度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。 氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1）。

【性狀】 本品為黑色粉末，無(wú)臭，無(wú)味；無(wú)砂性。 【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí)，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。

【類別】 藥用輔料，吸附劑等。 【貯藏】 密封保存。

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