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        1. 山西錦洋藥用輔料有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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          藥用級(jí)甲基纖維素粘度區(qū)別

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)用輔料

          品       牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地臨汾市

          更新時(shí)間:2022-05-24 09:40:01瀏覽次數(shù):549次

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè)
          藥用級(jí)甲基纖維素粘度區(qū)別甲基纖維素應(yīng)用領(lǐng)域
          用作水 溶性膠黏劑的增稠劑也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等。DS=2.4~2.7的MC溶于極性有機(jī)溶劑,可阻止溶劑(二氯甲烷一乙醇混合物)的揮發(fā)。

          藥用級(jí)甲基纖維素粘度區(qū)別

          甲基纖維素

          Jiaji Xianweisu

          Methylcellulose

          [9004-67-5]

          本品為甲基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(―OCH3)應(yīng)為27.0%32.0%。

          【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭,無味。

          本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液;在無水乙醇、*或乙中不溶。

           

          【檢查】黏度  對(duì)于標(biāo)示黏度低于600mPa·s的供試品,取本品4.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水196g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃,如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計(jì),依法測定(通則0633法),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%120%;對(duì)于標(biāo)示黏度不低于600mPa·s的供試品,取本品10.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水490g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為500g,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃,用NDJ-1型黏度計(jì),按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,依法測定(通則0633第三法),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%140%。

          -----------------------------------------------------

          標(biāo)示黏度(mPa·s     轉(zhuǎn)子型號(hào)   轉(zhuǎn)速(r/min   系數(shù)

          -----------------------------------------------------

          600≤標(biāo)示黏度<1400    3        60             20

          1400≤標(biāo)示黏度<3500    3        12             100

          3500≤標(biāo)示黏度<9500    4        60             100

          9500≤標(biāo)示黏度          4        6              1000

          -----------------------------------------------------

          【鑒別】(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

          2)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,加熱,溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。

          3)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,傾倒在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜。

          4)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液0.1ml,加硫酸溶液(9109ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內(nèi)不變紫色。

          5)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計(jì)浸入溶液,攪拌并以每分鐘25℃速度加熱升溫,溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。

          酸堿度  取黏度項(xiàng)下溶液,依法測定(通則0631),電極浸沒時(shí)間為5分鐘±0.5分鐘,pH值應(yīng)為5.08.0。

          干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過5.0%(通則0831)。

          熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。

          重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

          砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?/span>500600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

          【含量測定】甲氧基 取本品,精密稱定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定,即得。

          【類別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。

          【貯藏】密閉保存。

          【標(biāo)示】以mPa·sPa·s為單位標(biāo)明黏度。

          藥用級(jí)甲基纖維素粘度區(qū)別

           

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