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        1. 上海書吉生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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          當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> PC0352-50T-PsmCas13b 酶

          PC0352-50T-PsmCas13b 酶
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          貨物所在地:上海上海市

          更新時(shí)間:2024-11-25 11:13:34

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          CRISPR-Cas系統(tǒng)通過(guò)RNA引導(dǎo)的內(nèi)切酶構(gòu)成細(xì)菌的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。本品為PsmCas13b 酶,產(chǎn)品經(jīng)過(guò)純化以確保其質(zhì)量


          PsmCas13b 酶產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

          規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)(CRISPR)在基因編輯過(guò)程中發(fā)揮了強(qiáng)大的生命力。其中,科學(xué)家掌握了對(duì)一種蛋白-Cas9的操作技術(shù),并先后利用該技術(shù)對(duì)多種細(xì)胞的DNA進(jìn)行了編輯。這種技術(shù)被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),迅速成為生命科學(xué)熱門的技術(shù)。不像其他基因編輯手段,它使用起來(lái)廉價(jià)、迅速且簡(jiǎn)單,并因此席卷全球?qū)嶒?yàn)室。最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)CRISPR在核酸檢測(cè)方面同樣表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生命力。本品為PsmCas13b 酶,產(chǎn)品經(jīng)過(guò)純化以確保其質(zhì)量

          基于CRISPR Cas13的核酸檢測(cè)原理:

          CRISPR-Cas系統(tǒng)通過(guò)RNA引導(dǎo)的內(nèi)切酶構(gòu)成細(xì)菌的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。該系統(tǒng)經(jīng)過(guò)重新設(shè)計(jì),創(chuàng)建了一個(gè)示例性的基因組編輯工具,用于基于RNA的治療開發(fā)。PsmCas13bPrevotella sp. MA2016-Cas13b)是一種CRISPR-Cas效應(yīng)器,屬于第2類VI-B亞型,已被證明能有效靶向和沉默不同的哺乳動(dòng)物ssRNA病毒。Cas13b通過(guò)短和長(zhǎng)的直接重復(fù)處理自己的CRISPR陣列,切割靶RNA,并表現(xiàn)出附帶的RNase活性(圖1)。

          產(chǎn)品描述:

          重組全長(zhǎng)Prevotella sp. MA2016-Cas13bPsmCasl3b)在大腸桿菌中表達(dá)。重組蛋白儲(chǔ)存在50mM Tris pH7.5、600mM NaCl、2mM DTT、5%甘油中。

          儲(chǔ)存和穩(wěn)定性:

          在-80℃下儲(chǔ)存產(chǎn)品。為了達(dá)到最佳儲(chǔ)存效果,離心后將試劑分裝凍存,并在推薦的溫度下儲(chǔ)存。為了獲得最佳性能,避免重復(fù)凍融。

          反應(yīng)緩沖液成分:

          200 mM HEPES PH 7.0、500 mM kCI、50 mM MgCl2、I mg/mL BSA。

          報(bào)告底物:

          合成的RNA寡核苷酸,寡核苷酸的兩端分別標(biāo)記熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。

          檢測(cè)方案:

          Cas13b的RNA反式切割活性在基于CRISPR的熒光報(bào)告分析中檢測(cè)到。RNA引導(dǎo)的RNA與Cas13b結(jié)合激活酶,誘導(dǎo)靶RNA切割以及側(cè)支RNase活性。后者會(huì)導(dǎo)致在切割時(shí)發(fā)出光信號(hào)的報(bào)告底物降解。



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