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        1. 上海書吉生物科技有限公司
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          100mg-D-熒光素鉀鹽
          • 100mg-D-熒光素鉀鹽
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          貨物所在地:上海上海市

          地: 上海

          更新時間:2024-11-25 11:31:54

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          ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

          D-熒光素鉀鹽是熒光素酶 (Luc) 的天然底物,對螢火蟲產(chǎn)生典型的黃綠光進行催化。該反應(yīng)產(chǎn)生的 560 nm 化學發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達到峰值,當?shù)孜餆晒馑剡^量時,光輸出與熒光素酶濃度成正比。熒光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子篩選的常用報告基因。

          D-熒光素鉀鹽基本特性:

          1CAS NO:115144-35-9

          2化學名:4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt,D-Luciferin firefly, potassium salt

          3分子式:C11H7N2O3S2K

          4分子量:318.42 g/mol

          5純度:>99% (HPLC),分子生物學級(超純)

          6外觀:淺黃色至黃色粉末7)溶解性:溶于水(60 mg/ml)

          使用方法:

          A.體外生物發(fā)光檢測

          1儲存液制備用蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成15mg/ml的儲存液(100×),混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。建議使用的工作液濃度為150µg/ml(相當于468µM)。

          2熒光素酶反應(yīng)緩沖液制備配方【1×,參考Yuichi Oba, et al., 2003】:100mM Tris-HCl(pH 7.8),5mM MgCl2,250µM CoA,150µM ATP。具體緩沖液組成可參考其他文獻資料來調(diào)整。按照以上配方制備熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)。

          3收集細胞裂解上清(熒光素酶表達)根據(jù)需要檢測的細胞類型,選擇合適的裂解液進行細胞裂解,離心收集上清后續(xù)檢測待用。

          4螢火蟲熒光信號檢測

          【注①】:螢火蟲熒光信號的檢測方法大體上取決于冷光測定儀(luminometer)類型(是手動型熒光計、單管注射型或者酶標板讀數(shù)型熒光計)。根據(jù)特定發(fā)光測定儀,來考慮注射用量和程序設(shè)置。

          【注②】:需設(shè)置不含熒光素酶的孔(用作陰性對照),以測定背景熒光。

          例:注射式冷光測定儀(injectible luminometer,單樣或微孔板,200µl終體積)。

          a吸取100µl熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)到一干凈的冷光測定儀比色皿或96孔板的各孔(最好使用全白平底的96孔板);

          b吸取50~98µl裂解上清到皿或孔內(nèi);

          c如果有需要,用水來補足使得總體積到198µl;

          d設(shè)置程序注射2µl熒光素儲存液(使工作濃度150µg/ml),程序:2~5秒延遲(delay),之后10s測定。

          B.活體成像分析

          1用無菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素(鉀鹽)工作液(15mg/ml),0.2µm濾膜過濾除菌。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。一旦使用,放到4℃解凍,保持冰冷且避光。

          2注射量取決于注射方式,具體如下:注射方式劑量靜脈注射(25-27 gauge針頭)    按10µl/g體重濃度,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液    腹腔注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液肌肉注射(27 gauge針頭)50µl,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液鼻內(nèi)注射(pipette)50µl,濃度為3mg/ml熒光素工作液。

          3注射入體內(nèi)10-20 min(待光信號達到較好的穩(wěn)定平臺期),再進行成像分析。注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,從而確定最高信號檢測時間和信號平臺期。



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