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          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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          • 型號(hào)
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-03-13 08:10:49瀏覽次數(shù):410

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法的含量。

          詳細(xì)介紹

          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法安全性
          1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
          2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
          3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
          1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
          2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
          3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Human Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
          英文名稱:Human Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a ELISA Kit  
          規(guī)格:96T/48T
          主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
          性狀:盒裝液體
          人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。
          標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
          種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法樣品收集、處理及保存
          1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
          3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
          4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
          5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測。
          7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
          1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
          2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個(gè)濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
          3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
          4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
          5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
          6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
          7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul。
          8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
          注意事項(xiàng):
          1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
          2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
          3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
          4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
          5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
          6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

          pRS314

          Bovine Serum Albumin SolutionBSA溶液),20mg/mL

          E鈣粘著蛋白/上皮鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA Kit

          Pediococcus halophilus medium

          pCTAP-B

          豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA Kit

          非酶RNA清除劑2.0

          pMMB67EH

          Twort-Ollett革蘭法細(xì)染色試劑盒

          大鼠微量蛋白(mALB) ELISA Kit

          Hippea jasoniae medium

          pCAMBIA1381Xa

          人胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA Kit

          柱式毛發(fā)DNAout

          pMXs-YFP(pMXsYFP)(60908-5139)

          Weigert-Lillie法蘇木精染色試劑盒

          大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA Kit

          Cherry agar (cbs formula)

          lambda

          人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)ELISA Kit

          柱式石蠟包埋組織DNAout2.0(二代測序)

          pLVX-EF1α-IRES-mCherry(pLVXEF1αIRESmCherry)(60908-4815)

          異氰酸熒光素

          Dectin-1基因PCR檢測試劑盒17-trans Prostaglandin E3 1 mg9-oxo-11。alpha。,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E17E-trien-1-oic acid; 17-trans PGE3; 17-trans Prostaglandin E3

          Prostaglandin F2α 19-lactone 10 mg9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 19-lactone; PGF2α 19-lactone; Prostaglandin F2α 1,9-lactone

          AL 8810 25 mg9。alpha。,15R-dihydroxy-11。beta-fluoro-15-23-dihydro-1H-inden-2-yl-16,1718,1920-pentanor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; AL 8810

          Swainsonine 10 mg)(1S,2R8aR-octahydro-indolizinetriol; Tridolgosir; Swainsonine

          Carbocyclic Thromboxane A2 5 mg9。alpha。,11。alpha。-methylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z13E-dien-1-oic acid; CTA2|Carbocyclic TXA2; Carbocyclic Thromboxane A2

          Prostaglandin D2-d4 100 ug9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z13E-dien-1-oic-3,34,4-d4 acid PGD2-d4; Prostaglandin D2-d4

          8R-HETE 100 ug8R-hydroxy-5Z,9E,11Z14Z-eicosatetraenoic acid; 8R-HETE

          13S-HODE cholesteryl ester 25 ug13S-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid, cholesteryl ester; 13S-HODE cholesteryl ester

          Cell-Based Extracellular Matrix Gel 1 eaCell-Based Extracellular Matrix Gel

          人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法1314-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α AChE Tracer 500 dtn13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α AChE Tracer

          2-Methoxyestradiol AChE Tracer 100 dtn2-Hydroxyestradiol 2-methyl ester|2-ME2; 2-Methoxyestradiol AChE Tracer

          Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Substrate 5 eaCBA sEH Substrate Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Substrate

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