詳細介紹
技術(shù)特點:
1火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。
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產(chǎn)品名稱 | 火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢 |
英文名稱 | Turkey Enteritis Coronavirus (TCoV)PCR |
編號 | GOY-M1296 |
普通PCR反應(yīng)流程:
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準(zhǔn)備物品:
火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
規(guī)格及成分:
火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
噻嘧啶相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg
Pyrazinamide吡嗪酰胺標(biāo)準(zhǔn)品CAS:98-96-4進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
PyrethrumExtract除蟲菊提取物標(biāo)準(zhǔn)品CAS:進口、國產(chǎn)
PyridostigmineBromide溴吡斯的明標(biāo)準(zhǔn)品CAS:101-26-8進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
鹽酸吡多辛標(biāo)準(zhǔn)品CAS:58-56-0進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
PyrilamineMaleate馬來酸吡拉明標(biāo)準(zhǔn)品CAS:59-33-6進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
Pyrimethamine乙胺嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品CAS:58-14-0進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mgFbg(RabbitFibrinogen)ELISAKit兔血纖蛋白原*規(guī)格:48T/96T
FASL(HumanFactor-relatedApoptosisligand)ELISAKit人凋亡相關(guān)因子配體*規(guī)格:48T/96T
FASLELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子配體*規(guī)格:48T/96T
FAS/CD95(MouseFactor-relatedApoptosis)ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子*規(guī)格:48T/96T
FAS/CD95(HumanFactor-relatedApoptosis)ELISAKit人凋亡相關(guān)因子*規(guī)格:48T/96T
FAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子*規(guī)格:48T/96T
FAK(Humanfocaladhesionkinase)ELISAKit人黏著斑激酶*規(guī)格:48T/96T
火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢D-山梨醇 500g
D-Sorbitol 5kg
5,5-二硫基-雙(2-硝基苯) 5g
DTNB 25g
堿式乙酸鉛25克
1314-60-9Diantimony pentoxide
硬脂酸鈉100克
1,3-二甲基-2-苯 2-Iodo-1,3-di,97% 608-28-6 1G 通用試劑
琥珀酸脫氫酶測試盒/SDH測試盒 比色法 50管/48樣 國產(chǎn)
使用方法:
注:火雞腸炎科研性PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。