海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠白介素-3（IL-3）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素4（IL－4）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素5（IL－5）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素6（IL－6）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素-7（IL-7）elisa檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品名稱：海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測(cè)試方法: 紫外分光光度法
貨號(hào)：GOY-01S6715
分類：海藻糖系列
商品介紹：
海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測(cè)定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過(guò)葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3L抗體     溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體

二肽基肽酶10抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族35成員C2抗體

二肽氨基肽酶3抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體

DNA復(fù)制相關(guān)元件結(jié)合因子抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體

B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白DRIL1抗體     溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體
大象促卵泡素(FSH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

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大象睪酮(T)elisa分析檢測(cè)試劑盒

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海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測(cè)試盒側(cè)孢短芽孢桿菌   藤黃微球菌

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉   中國(guó)臺(tái)灣根霉

粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳   惡臭醋酸桿菌混濁變種

單增李斯特菌   屎腸球菌(屎鏈球菌)

胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   白色念珠菌ATCC90029凍干粉
FBP活性計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。